文献

J-GLOBAL ID：202202214057420094   整理番号：22A0491566

臨床試験外に治療した155多発性骨髄腫患者の後ろ向き多国籍コホートにおける予後遺伝子発現解析【JST・京大機械翻訳】

Prognostic gene expression analysis in a retrospective, multinational cohort of 155 multiple myeloma patients treated outside clinical trials

著者 (12件)： Chen Yan-Ting (SkylineDx, Rotterdam, The Netherlands) ,  Valent Erik T. (SkylineDx, Rotterdam, The Netherlands) ,  van Beers Erik H. (SkylineDx, Rotterdam, The Netherlands) ,  Kuiper Rowan (SkylineDx, Rotterdam, The Netherlands) ,  Oliva Stefania (Myeloma Unit, Division of Hematology, University of Turin, Turin, Italy) ,  Haferlach Torsten (MLL Munich Leukemia Laboratory, Munich, Germany) ,  Chng Wee-Joo (National University Cancer Institute, National University Health System, Singapore City, Singapore) ,  Chng Wee-Joo (Department of Medicine, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore City, Singapore) ,  Chng Wee-Joo (Cancer Science Institute of Singapore, National University of Singapore, Singapore City, Singapore) ,  van Vliet Martin H. (SkylineDx, Rotterdam, The Netherlands) ,  Sonneveld Pieter (Department of Hematology, Erasmus MC Cancer Institute, Rotterdam, The Netherlands) ,  Larocca Alessandra (Myeloma Unit, Division of Hematology, University of Turin, Turin, Italy)
資料名： International Journal of Laboratory Hematology  (International Journal of Laboratory Hematology)
巻： 44  号： 1  ページ： 127-134  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0133A  ISSN： 1751-5521  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:典型的には,遺伝子発現プロファイリング(GEP)の予後能力を臨床試験の文脈で検討し,患者の50%~80%が適格ではなく,日常診療に対する知見の一般化可能性を制限する。ここでは,多発性骨髄腫(MM)患者の臨床的リスク評価を改善することを目的として,臨床試験外のGEP分析を評価した。【方法】MM患者からの合計155の骨髄サンプルを,RNAをマイクロアレイによって分析した。16の以前に開発したGEPベースのマーカーを評価し,生存データと組み合わせて,Cox比例ハザード回帰を用いて研究した。結果:遺伝子発現プロファイリングに基づくマーカーSKY92およびPRクラスターは,生存に対する独立した予後因子であり,ハザード比および95%信頼区間は,全生存(OS)に対し,3.6[2.0-6.8](P<0.001)および5.8[2.7-12.7](P<0.01)であった。多変量モデルは,SKY92とPRクラスターのみが,細胞遺伝学的ハイリスク患者,国際老化システム(ISS),および改訂ISSと比較して独立予後因子であることを立証した。SKY92を細胞遺伝学的,ISSまたはR-ISSに加えた場合,かなりの数の高リスク個体をさらに同定することができた。細胞遺伝学的標準リスク群,ISS I/II,およびR-ISS I/II,13%,23%,および23%の有害生存患者を同定した。結論:初めて,本研究は,臨床試験の外でGEPマーカーの予後的価値を確認した。高リスクMMを定義する従来の予後モデルはGEPマーカーの取り込みにより改善される。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： RNA【核酸】 ,  *骨髄 ,  老化 ,  *臨床試験 ,  クラスタ ,  *予後 ,  *母集団 ,  *多発性骨髄腫 ,  リスク評価
準シソーラス用語： *遺伝子発現プロファイリング ,  細胞遺伝学 ,  予後因子 ,  日常診療 ,  マイクロアレイ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 遺伝子発現プロファイリング ,  多発性骨髄腫 ,  予後判定

分類 (2件)： 腫ようの診断  (GE03020J) ,  血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (7件)： 臨床試験 ,  治療 ,  多発性骨髄腫 ,  患者 ,  コホート ,  予後 ,  遺伝子発現解析