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J-GLOBAL ID:202202214275570591   整理番号:22A0795925

架橋放射線療法は非ホジキンリンパ腫におけるCAR T細胞療法後の失敗パターンに影響を及ぼすか?【JST・京大機械翻訳】

Does bridging radiation therapy affect the pattern of failure after CAR T-cell therapy in non-Hodgkin lymphoma?
著者 (25件):
資料名:
巻: 166  ページ: 171-179  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3151A  ISSN: 0167-8140  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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非ホジキンリンパ腫に対する抗CD19指向性キメラ抗原受容体T細胞療法(CART)後の疾患障害のパターンを解析し,ブリッジ放射線療法(bRT)の局所制御率を評価し,現場再発を特性化した。方法:著者らは,2018年から2020年の間にCARTを受けたNHLの120人の患者を遡及的にレビューした。ベースライン特性と治療転帰を,bRTを受けた患者と受けなかった患者の間で比較した(noRT)。結果:118名の患者のうち,14名(12%)はbRTを受け,104名(88%)はbRT群ではなく,bRT群は5画分(範囲:3~24)で20Gy(範囲:15~36)の中央値用量で分娩した。破壊解析のパターンは,既存の部位を含む進行が,bRTおよびnoRT群(それぞれ86%および88%)における失敗の優勢なパターンであることを明らかにした。応答の中央値は,bRT群で128日(範囲:25~547)であり,非RT群で93日(範囲:22~965)であった(p=0.78)。bRT群では,照射された2/15部位のみが,フィールド再発があり,バルキー疾患,SUV_max>20,CART注入時のLDHの上昇,および節外関与を示した。bRT1年LCは86%であった。局所応答の中央値期間は,放射線架橋部位で257日(範囲:25~630)であった。CART注入後の進行の大部分は既存の部位を含む。CART前のBridging RTは,優れた現場局所制御と耐久性応答を提供する。嵩高い疾患,SUV_max>20,高いLDH,および節外関与の患者はbRT後の現場再発のより高いリスクがあり,bRTのより高い治療用量から恩恵を受ける可能性がある。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの放射線療法 
タイトルに関連する用語 (5件):
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