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J-GLOBAL ID：202202214415217359   整理番号：22A0627095

miR-193b-3pの阻害はALDH2のアップレギュレーションにより酸化低密度リポ蛋白質誘導HUVEC損傷から保護する【JST・京大機械翻訳】

Inhibition of the miR-193b-3p protects against oxidized low-density lipoprotein-induced HUVECs injury by upregulating ALDH2

著者 (9件)： Bai Yunpeng (Department of cardiovascular surgery, Chest Hospital, Tianjin University, Tianjin, China) ,  Bai Yunpeng (Department of cardiovascular surgery, Tianjin Chest Hospital, Tianjin Medical University, Tianjin, China) ,  Wang Mei (Department of Dermatology, Tianjin First Central Hospital, Tianjin, China) ,  Wang Mei (Graduate School of Tianjin Medical University, Tianjin, China) ,  Yang Yin (Department of cardiovascular surgery, Tianjin Chest Hospital, Tianjin Medical University, Tianjin, China) ,  Liu Xiankun (Department of cardiovascular surgery, Tianjin Chest Hospital, Tianjin Medical University, Tianjin, China) ,  Liu Xiankun (Graduate School of Tianjin Medical University, Tianjin, China) ,  Chen Qingliang (Department of cardiovascular surgery, Tianjin Chest Hospital, Tianjin Medical University, Tianjin, China) ,  Guo Zhigang (Department of cardiovascular surgery, Tianjin Chest Hospital, Tianjin Medical University, Tianjin, China)
資料名： Cell Biology International  (Cell Biology International)
巻： 46  号： 2  ページ： 192-202  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0950A  ISSN： 1065-6995  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 動脈硬化症(AS)は,動脈の脂質駆動慢性炎症障害であるヒト死亡に対する最も危険な因子である。増加する証拠は,マイクロRNAがASで重要な役割をすることを示した。しかし,アテローム性動脈硬化症におけるmir-193b-3pの役割は,今日まであまり研究されていない。したがって,アテローム性動脈硬化症におけるmiR-193b-3pの潜在的役割に焦点を当てた。AS患者の血清におけるmiR-193b-3pの発現を検出した。また,in vitroで酸化低密度リポ蛋白質(ox-LDL)誘導ヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)アポトーシスモデルを確立した。標的分子のmRNAと蛋白質レベルをRT-qPCRとウエスタンブロット法によって検出した。HUVECsのアポトーシスは,フローサイトメトリーでアネキシンV/PI染色で測定した。miR-193b-3pの潜在的分子標的を,二重ルシフェラーゼレポーターおよびRIPアッセイのような技術を適用することにより検討した。著者らの研究は,miR-193b-3p発現レベルが対照よりAS患者で有意に低いことを示した。ROC曲線分析は,血漿miR-193b-3pの曲線下面積(AUC)が0.859であることを示した。miR-193b-3pはox-LDL誘導HUVECで減少し,miR-193b-3pのノックダウンはox-LDL誘導HUVEC損傷を抑制した。バイオインフォマティクス分析を用いて,アルデヒドデヒドロゲナーゼ(ALDH2)をmiR-193b-3pの下流標的として予測した。ALDH2遺伝子はアテローム性動脈硬化症の発症にも関与する。一方,miR-193b-3pとALDH2の阻害は,ox-LDL誘導HUVECを小胞体(ER)ストレスから保護する。結論として,miR-193b-3pの阻害は,ALDH2を標的化し,ERストレスを低下することにより,ASにおけるox-LDL誘導傷害を抑制することができた。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血漿 ,  mRNA ,  血清 ,  動脈 ,  動脈硬化症 ,  ヒト ,  フローサイトメトリー ,  ターゲティング ,  アテローム性動脈硬化症 ,  *アップレギュレーション ,  アポトーシス ,  *アンチセンスRNA ,  ウェスタンブロット法 ,  定量的PCR法
準シソーラス用語： マイクロRNA ,  バイオインフォマティクス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ALDH2 ,  ERストレス ,  HUVEC ,  miR-193b-3p ,  ox-LDL

分類 (1件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (7件)： 阻害 ,  ALDH2 ,  アップレギュレーション ,  酸化低密度リポ蛋白質 ,  誘導 ,  HUVEC ,  損傷