肺移植レシピエントにおける予防的吸入トブラマイシンによる検出可能な血清濃度【JST・京大機械翻訳】

Kim J.; Waldman G.; Marks C.R.; Gandhi R.G.; Palafox J.; Neuringer I.P.; Kotton C.N.; Astor T.L.; Clark J.E.

文献

J-GLOBAL ID：202202214500098862 整理番号：22A1119040

肺移植レシピエントにおける予防的吸入トブラマイシンによる検出可能な血清濃度【JST・京大機械翻訳】

Detectable Serum Concentration with Prophylactic Inhaled Tobramycin in Lung Transplant Recipients

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資料名：
巻： 41 号： 4 S ページ： S413 発行年： 2022年
JST資料番号： W3128A ISSN： 1053-2498 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：短報発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

吸入トブラマイシン(iTOBI)は,PsAコロニー形成を予防するために両側肺移植レシピエント(LTRs)で使用される。薬物動態研究は,iTOBIが全身的に吸収されず,静脈内製剤の代替になることを示す。症例報告は,検出可能なトブラマイシントラフ(DTT)による腎不全を発症するiTOBIに関するLTRの存在する。本レビューの目的は,移植後直ちにiTOBIを受けているLTRsにおけるDTTの発生率を記述することである。この単一施設,遡及的レビューは,DTT(≧0.5mg/L)でiTOBIを受けたそれらのインデックス肺移植入院時の患者を含んだ。すべてのLTRsは,蓄積に関して原因のために引き出されるレベルによって,少なくとも1か月の間,iTOBI300mg q12hr予防を受けた。一次転帰はDTTsによるLTRの数であった。二次転帰は,治療期間とSCrの発生率が48時間(AKI)で≧0.3mg/dL増加した。記述統計を用いて,ベースライン特性と結果を分析した。2014年1月から2021年8月までの211のLTRsをレビューした。20人の患者(9.5%)は,32のDTTsによる包含基準を満たして,4つは,検出不能なトラフのために除外した。初期DTTまでの時間の中央値は,治療の10(2-34)日であった。AKIは,DTTの84%前に1週間以内に発生し,中央値は3日間上昇した。DTTクリアランスに対する中央値時間(検出可能レベルまたは治療再開)は2日であった。腎毒性(Table1)に対する懸念のため,治療を10%の患者で中止した。iTOBI治療は早期移植後相で全身薬物レベルを引き起こす可能性がある。全身性トブラマイシンと腎毒性との既知の関連を考えると,特に腎毒性薬の存在下では,iTOBIトラフ監視は治療をガイドするかもしれない。迅速なDTTクリアランスは反復レベルを不要にする。腎臓リスク,LTRsにおけるiTOBI蓄積のタイミング,および血清モニタリングのための閾値を評価するために,より大きな研究が必要である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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感染症・寄生虫症一般 , 泌尿生殖器疾患の外科療法

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