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J-GLOBAL ID：202202214631264498   整理番号：22A1055467

統合失調症の統合オミクス:遺伝的決定因子から臨床分類およびリスク予測まで【JST・京大機械翻訳】

Integrative omics of schizophrenia: from genetic determinants to clinical classification and risk prediction

著者 (13件)： Guan Fanglin (Department of Forensic Psychiatry, School of Medicine & Forensics, Xi’an Jiaotong University Health Science Center, Xi’an, Shaanxi, China) ,  Ni Tong (Department of Forensic Psychiatry, School of Medicine & Forensics, Xi’an Jiaotong University Health Science Center, Xi’an, Shaanxi, China) ,  Zhu Weili (National Institute on Drug Dependence and Beijing Key Laboratory of Drug Dependence, Peking University, Beijing, China) ,  Williams L. Keoki (Center for Individualized and Genomic Medicine Research, Department of Internal Medicine, Henry Ford Health System, Detroit, MI, USA) ,  Cui Long-Biao (Department of Clinical Psychology, School of Medical Psychology, Air Force Medical University, Xi’an, Shaanxi, China) ,  Li Ming (Key Laboratory of Animal Models and Human Disease Mechanisms of the Chinese Academy of Sciences and Yunnan Province, Kunming Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Kunming, Yunnan, China) ,  Tubbs Justin (Department of Psychiatry, Li Ka Shing Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China) ,  Tubbs Justin (Centre for PanorOmic Sciences, The University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China) ,  Sham Pak-Chung (Department of Psychiatry, Li Ka Shing Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China) ,  Sham Pak-Chung (Centre for PanorOmic Sciences, The University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China) ,  Sham Pak-Chung (State Key Laboratory of Brain and Cognitive Sciences, The University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China) ,  Gui Hongsheng (Center for Individualized and Genomic Medicine Research, Department of Internal Medicine, Henry Ford Health System, Detroit, MI, USA) ,  Gui Hongsheng (Behavioral Health Services, Henry Ford Health System, Detroit, MI, USA)
資料名： Molecular Psychiatry  (Molecular Psychiatry)
巻： 27  号： 1  ページ： 113-126  発行年： 2022年 
JST資料番号： A1362A  ISSN： 1359-4184  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 統合失調症(SCZ)は,高い遺伝率及び複雑な遺伝率を有する衰弱性神経精神障害である。過去10年間,多数の感受性遺伝子座の同定の成功は,SCZの分子病因への有用な洞察を提供する。しかし,SCZに対する臨床分類と診断,リスク予測,または介入へのこれらの知見の応用は限られており,SCZの根底にあるゲノムと分子機構の解明は依然として困難である。より最近,複数のOmics技術,ゲノム,トランスクリプトミクス,エピゲノミクス,プロテオミクス,メタボロミクス,コノミクス,および腸マイクロバイオミクスが,SCZ病因の異なる側面を調べるために適用された。したがって,マルチOmicsデータの統合は,生物学的複雑性のより包括的な見解を提供するためのアプローチとして出現し,それは,SCZの個人に対する臨床的利点の評価と介入への翻訳を可能にするのに不可欠である。本レビューでは,SCZの単一オミクス研究の幅広い調査を提供し,異なるOmics技術の利点と課題をまとめ,次に,複数のオミクスデータが統合され,SCZの複雑な病態生理を解明する研究に焦点を当てた。著者らは,マルチOmics技術の統合が,SCZの複雑な病因に関与する相互作用のより包括的な画像を作成するためのロードマップを提供し,病気の潜在的分子メカニズムを解明するための豊富な資源を構成し,最終的にSCZの臨床評価と介入を改善し,ベンチからベッドサイドへの臨床翻訳問題に取り組む。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  解析 ,  生物学 ,  *遺伝 ,  遺伝子 ,  *統合失調症 ,  ゲノム ,  遺伝学 ,  遺伝率 ,  精神障害 ,  病因 ,  プロテオミクス
準シソーラス用語： メタボロミクス ,  トランスクリプトーム解析 ,  分子機構 ,  感受性遺伝子 ,  エピゲノミクス ,  *オミックス , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 精神科の基礎医学  (GR01020I) ,  生物科学研究法一般  (EA03010K) ,  精神障害  (GR03000A)

タイトルに関連する用語 (6件)： 統合失調症 ,  統合オミクス ,  決定因子 ,  臨床 ,  分類 ,  リスク予測