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J-GLOBAL ID:202202214668966652   整理番号:22A0646052

不均一Fentonプロセスにおけるヒドロキシルラジカル,フェリルおよび/または第二鉄ペルオキソ種生成のpH依存性【JST・京大機械翻訳】

pH Dependence of Hydroxyl Radical, Ferryl, and/or Ferric Peroxo Species Generation in the Heterogeneous Fenton Process
著者 (3件):
資料名:
巻: 56  号:ページ: 1278-1288  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0839A  ISSN: 0013-936X  CODEN: ESTHA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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Fe含有鉱物の存在における不均一Fentonプロセスは,自然界で遍在し,廃水処理に広く展開されている。広範な関連研究があるが,自然のpHと酸化剤生成の程度と重要な反応経路への依存性は不明のままである。ここでは,ギ酸塩とH_2O_2の吸着と分解を,3.0~6.0のpH範囲でフェリハイドライトの存在下で定量化し,メチルフェニルスルホキシドによる実験を実施し,フェリルイオン([FeIVO]2+)および/または第二鉄ヒドロペルオキソ中間体(≡FeIII(O_2H))を含む酸素原子移動を介して反応するHO・と弱い酸化剤(s)を識別した。HO・と[FeIVO]2+/|FeIII(O_2H)の両方が酸性から中性に近いpH範囲で表面に同時に生成した。両酸化剤の同時形成にもかかわらず,HO・・・は,[FeIVO]2+/|FeIII(O_2H)を有する界面境界層における基質酸化の原因となる主要な酸化剤であり,基板への限定された曝露を示す。pHの増加とともに,両酸化剤の収率はフェリハイドライト粒子凝集による表面サイトの減少アベイラビリティによって阻害される。pH増加に伴うSSAに比べて加速されたH_2O_2減衰速度にもかかわらず,pHの増加はH_2O_2の非ラジカル崩壊を表面積(SSA)と比較して一貫した酸化剤生産速度から明らかにする。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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水質汚濁一般  ,  その他の汚染原因物質 
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