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J-GLOBAL ID:202202214861355222   整理番号:22A0497679

ヘスペリジンはSarAおよびCrtMを標的とすることによりメチシリン耐性黄色ぶどう球菌におけるバイオフィルム形成,病原性およびスタフィロキサンチン合成を阻害する:in vitroおよびin silicoアプローチ【JST・京大機械翻訳】

Hesperidin inhibits biofilm formation, virulence and staphyloxanthin synthesis in methicillin resistant Staphylococcus aureus by targeting SarA and CrtM: an in vitro and in silico approach
著者 (4件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 44  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5024A  ISSN: 1573-0972  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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メチシリン耐性Staphylococcus aureusは,抗菌剤耐性機構と関連する生物膜形成の発達により多剤耐性細菌と考えられている。したがって,バイオフィルム形成の阻害はMRSA感染を制御するための代替治療作用である。本研究は,S.aureusのATCC株および臨床分離株に対するヘスペリジンの非抗菌バイオフィルム阻害能を明らかにした。ヘスペリジンは,柑橘類果実で普通に見られるフラバノン配糖体である。ヘスペリジンは多くの薬理活性を示すことが示されている。本研究は,MRSAに対するヘスペリジンの抗バイオフィルムと抗病原性の可能性を評価することを目的とした。結果は,ヘスペリジン処理がリパーゼ,溶血素,オートリシン,自己凝集およびスタフィロキサンチン産生を有意に妨げることを示した。スタフィロキサンチン産生の減少は,おそらくH_2O_2酸化ストレス条件に対するMRSA感受性率を増加させる。遺伝子発現研究において,ヘスペリジン処理はバイオフィルム関連遺伝子(sarA),多糖類細胞内接着遺伝子(icaAおよびicaD),オートリシン(altA),フィブロネクチン結合蛋白質(fnbAおよびfnbB)およびスタフィロキサンチン産生(crtM)をダウンレギュレートした。分子ドッキング分析は,MRSAにおける生物膜形成およびスタフィロキサンチン産生に関与するSarAおよびCrtM蛋白質と相互作用するヘスペリジンの能力を予測した。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature B.V. 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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病原体に作用する抗生物質の基礎研究  ,  抗細菌薬の基礎研究 
物質索引 (1件):
物質索引
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