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J-GLOBAL ID:202202215011939379   整理番号:22A0562319

慢性リンパ性白血病様特徴を有するマントル細胞リンパ腫:診断模倣と落とし穴【JST・京大機械翻訳】

Mantle cell lymphoma with chronic lymphocytic leukemia-like features: a diagnostic mimic and pitfall
著者 (12件):
資料名:
巻: 119  ページ: 59-68  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0614C  ISSN: 0046-8177  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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マントル細胞リンパ腫(MCL)は,症例の>95%でt_(1;14)(q13;q32)とサイクリンD1過剰発現を特徴とする成熟B細胞腫瘍である。古典的MCL症例は,サイクリンD1およびSOX11に対して陽性であり,CD23およびCD200に対して陰性である不規則な核輪郭を有する小から中サイズのリンパ球の単調集団から成る。対照的に,時々のMCL症例は,CD23とCD200を発現するが,SOX11と形態学的および免疫表現型は,本研究においてCLL様MCLと呼ばれる慢性リンパ球性白血病(CLL)に似ている。これらの新生物は診断上の課題を提起し,日常診療でCLLとして診断するのが容易である。CLL様MCLの14症例を検討し,それらの臨床病理学的特徴を定義し,33の従来のCLL症例と比較した。男性8名および女性6名で,年齢中央値は62歳(範囲,44~80歳)であった。CLLと比較して,CLL様MCL患者は末梢血と骨髄関与のレベルが低く,より高頻度にIGHVが変異していた。免疫表現型,CLL様MCLは,しばしばB細胞抗原と表面免疫グロブリン軽鎖の中等度から明るい発現,CD23とCD200のdimと部分発現,まれなCD43陽性とLEF1の欠如を示した。CLL様MCL患者の全生存率はCLL患者のそれと類似していた。結論として,CD23+,CD200+,およびSOX11陰性MCLは,同様のインドールの臨床経過を含む臨床的および病理学的にCLLに類似していた。それらは診断上の課題を提起する。しかし,CLL様MCLの患者は,CLLからこれらの新生物を区別するのに有用な特徴的な免疫表現型特徴を有する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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血液の腫よう  ,  腫ようの診断 
タイトルに関連する用語 (4件):
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