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J-GLOBAL ID:202202215014298020   整理番号:22A0830803

脊髄損傷ラットにおけるミクログリアの初代培養の新しい方法【JST・京大機械翻訳】

A new method for primary culture of microglia in rats with spinal cord injury
著者 (14件):
資料名:
巻: 599  ページ: 63-68  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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現在,ミクログリアの一次培養法は複雑であり,脊髄ミクログリアの培養は稀であり,脊髄損傷(SCI)ラットにおけるミクログリアの新規で効率的な初代培養法を確立する。SDラットのSCIモデルを,修正A11en’s方法によって確立し,SCIのモデルを,それぞれ1日,3日,7日および14日に実行した。次に,損傷した脊髄を除去し,機械的に分離し,濾過した。ミクログリアの形態を翌日に観察し,その純度をCD11bとIba1免疫蛍光標識により同定した。上記の結果に従って,SCIの3日後のミクログリアの形態学的変化を,1日,2日および4日に観察した。結果は,ミクログリアの純度が98%であることを示した。SCIの3日後のミクログリアの数は,最も多かった。SCI後,ミクログリアの移動能力は増強され,損傷領域におけるミクログリアの数は増加し,その数は3日で最も高く,その後徐々に減少した。さらに,SCI後のミクログリアは,時間の経過とともに活性状態から静止状態へと徐々に変化した。したがって,初代ミクログリアを抽出するために簡単で効率的な機械的分離法を使用し,ミクログリアの研究のための基礎を提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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中枢神経系  ,  神経の基礎医学 
タイトルに関連する用語 (4件):
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