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J-GLOBAL ID:202202215288268536   整理番号:22A0551298

2型糖尿病の個人における遺伝性冠動脈疾患リスクのロバスト推定【JST・京大機械翻訳】

Robust estimates of heritable coronary disease risk in individuals with type 2 diabetes
著者 (9件):
資料名:
巻: 46  号:ページ: 51-62  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2580A  ISSN: 0741-0395  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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2型糖尿病(T2D)は冠動脈疾患(CAD)の重要な遺伝性危険因子であり,両疾患のリスクはメタボリックシンドローム(MS)により増加する。大規模ゲノムワイド関連データのアベイラビリティにより,MSとその共有遺伝アーキテクチャの文脈の中で,T2D素因者におけるCADリスクの遺伝的負担を解明することを目的とした。Mendelianランダム化(MR)分析は,T2DとCAD[オッズ比(OR)=1.13/log-オッズ比(95%信頼区間(CI):1.10~1.16;p=1.59×10-17])の間の因果関係を支持した。血圧,脂質異常症,および肥満を含むT2D機器の効果に対するMR分析を同時に調整することは,T2DとCAD(OR=1.07,95%CI:1.04~1.11)の間の関連を減弱した。ベイジアン遺伝子座重複分析は,後部確率>0.7でT2DとCAD遺伝的シグナル(FDR<1%)の根底にある同じ原因変異を有する44の領域を同定した;これらの領域の5つ(MHC,LPL,ABO,RAI1およびMC4R)は,両形質に対してゲノムワイド有意(p<5×10-8)関連を含む。複雑な疾患に対するゲノムワイド関連研究で観察された小さな効果サイズを考えると,44の潜在的標的領域でさえ,これは,純粋なT2D治療により達成可能なCADリスク低減のありそうな大きさに意味がある。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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代謝異常・栄養性疾患一般 

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