文献
J-GLOBAL ID:202202215323458487   整理番号:22A0740283

葉酸修飾非ウイルスベクターは癌化学療法耐性を逆転する化学療法と遺伝子療法を結合する【JST・京大機械翻訳】

A folic acid-modified non-viral vector combines gene therapy with chemotherapy to reverse cancer chemotherapy resistance
著者 (9件):
資料名:
巻: 26  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3082A  ISSN: 2352-9407  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
薬物耐性は癌における化学療法のより広い応用を制限し,現在,解決すべき臨床上の問題である。分子標的療法と従来の化学療法の併用戦略は,最近,化学療法抵抗性を克服する潜在的臨床的利点を示した。ここでは,FA-PEG-PCL-PEG-FA,MPEG-PCL-MPEG,および1, 2-ジオレオイル-3-トリメチルアンモニウム-プロパン(DOTAP)からなる葉酸(FA)修飾標的薬剤/遺伝子デリバリーシステムを,F-DPAと名付けた自己集合法により,パクリタキセル(PTX)とプラスミドshBCL-2を共デリバリーするために開発した。in vitroでは,単一処理と比較して,PTXとプラスミドshBCL-2の併用は,細胞アポトーシスを誘発し,細胞増殖を阻害し,G2/M期で細胞周期を停止させる。in vivo実験は,FA標的化併用処理が,血管新生の低下,増殖の抑制,および毒性無しでの腫瘍細胞アポトーシスの増加による抗腫瘍効果を劇的に改善することを示す。これらの結果は,プラスミドshBCL-2とPTXのFA修飾共デリバリー系がBCL-2の発現を抑制し,それによって化学療法薬に対する癌細胞の感受性を改善し,化学療法効果を有意に増強し,化学療法抵抗性卵巣癌の有望な治療選択肢であることを示した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物薬剤学(基礎)  ,  医用素材 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです

前のページに戻る