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J-GLOBAL ID：202202215442777005   整理番号：22A0803895

クロストリジウム指向性酵素プロドラッグ療法のための最適化酵素/プロドラッグ併用の使用は壊死性腫瘍における有意な成長遅延を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Use of an optimised enzyme/prodrug combination for Clostridia directed enzyme prodrug therapy induces a significant growth delay in necrotic tumours

著者 (21件)： Mowday Alexandra M. (Auckland Cancer Society Research Centre, University of Auckland, Auckland, New Zealand) ,  Mowday Alexandra M. (Maurice Wilkins Centre for Molecular Biodiscovery, School of Biological Sciences, University of Auckland, Auckland, New Zealand) ,  Mowday Alexandra M. (The M-Lab, Department of Precision Medicine, Maastricht University, Maastricht, Netherlands) ,  Dubois Ludwig J. (The M-Lab, Department of Precision Medicine, Maastricht University, Maastricht, Netherlands) ,  Kubiak Aleksandra M. (The M-Lab, Department of Precision Medicine, Maastricht University, Maastricht, Netherlands) ,  Kubiak Aleksandra M. (BBSRC/EPSRC Synthetic Biology Research Centre, University of Nottingham, Nottingham, UK) ,  Chan-Hyams Jasmine V. E. (School of Biological Sciences, Victoria University of Wellington, Wellington, New Zealand) ,  Guise Christopher P. (Auckland Cancer Society Research Centre, University of Auckland, Auckland, New Zealand) ,  Guise Christopher P. (Maurice Wilkins Centre for Molecular Biodiscovery, School of Biological Sciences, University of Auckland, Auckland, New Zealand) ,  Ashoorzadeh Amir (Auckland Cancer Society Research Centre, University of Auckland, Auckland, New Zealand) ,  Ashoorzadeh Amir (Maurice Wilkins Centre for Molecular Biodiscovery, School of Biological Sciences, University of Auckland, Auckland, New Zealand) ,  Lambin Philippe (The M-Lab, Department of Precision Medicine, Maastricht University, Maastricht, Netherlands) ,  Ackerley David F. (Maurice Wilkins Centre for Molecular Biodiscovery, School of Biological Sciences, University of Auckland, Auckland, New Zealand) ,  Ackerley David F. (School of Biological Sciences, Victoria University of Wellington, Wellington, New Zealand) ,  Smaill Jeff B. (Auckland Cancer Society Research Centre, University of Auckland, Auckland, New Zealand) ,  Smaill Jeff B. (Maurice Wilkins Centre for Molecular Biodiscovery, School of Biological Sciences, University of Auckland, Auckland, New Zealand) ,  Minton Nigel P. (BBSRC/EPSRC Synthetic Biology Research Centre, University of Nottingham, Nottingham, UK) ,  Minton Nigel P. (NIHR Nottingham Biomedical Research Centre, Nottingham University Hospitals NHS Trust and the University of Nottingham, Nottingham, UK) ,  Theys Jan (The M-Lab, Department of Precision Medicine, Maastricht University, Maastricht, Netherlands) ,  Patterson Adam V. (Auckland Cancer Society Research Centre, University of Auckland, Auckland, New Zealand) ,  Patterson Adam V. (Maurice Wilkins Centre for Molecular Biodiscovery, School of Biological Sciences, University of Auckland, Auckland, New Zealand)
資料名： Cancer Gene Therapy  (Cancer Gene Therapy)
巻： 29  号： 2  ページ： 178-188  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1770A  ISSN： 0929-1903  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 壊死は,非病原性嫌気性細菌Clostridium sporogenesの増殖のための選択的環境を提供する固形腫瘍の典型的な組織学的特徴である。単一薬剤としてのモデストの抗腫瘍活性は,C.sporogenesをベクターとして,腫瘍組織で選択的に治療遺伝子を発現するベクターとして,Clostridium Directed Enzyme Prodata therapy(CDEPT)と呼ばれる概念である。ここでは,最近同定されたNeisseria meningitidis I型ニトロレダクターゼ(NmeNTR)の能力を検討し,CDEPTのin vivoモデルでプロドラッグPR-104Aを代謝した。NmeNTRを過剰発現するヒトHCT116結腸癌細胞は,PR-104A,イメージング剤EF5およびいくつかのニトロ(ヘテロ)環状抗感染化合物に対して有意な感受性を示した。ヒトH1299異種移植における壊死の化学的誘導は,NmeNTR発現C.sporogenesによるコロニー形成を促進し,そして,有効性研究は,未処理対照と比較して,胞子の中等度ではあるが有意な抗腫瘍活性を示した。治療スケジュールへのプレプロドラッグPR-104の含有は有意な付加的活性を提供し,原理証明を示した。PETイメージング剤(ベクター可視化のための)とプロドラッグ(有効性の条件付き増強のための)の両方の代謝を可能にする移植可能遺伝子の前臨床評価の成功は,臨床評価に入るCDEPTの展望に向けた重要なステップである。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature America, Inc. part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *最適化 ,  遺伝子 ,  *壊死 ,  抗腫瘍作用 ,  *腫瘍 ,  造影剤 ,  ヒト ,  可視化 ,  異種移植 ,  *Clostridium ,  ベクター ,  *プロドラッグ ,  治療計画 ,  固形腫瘍
準シソーラス用語： 過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y)

タイトルに関連する用語 (11件)： クロストリジウム ,  指向性 ,  酵素 ,  プロドラッグ ,  療法 ,  最適化 ,  併用 ,  壊死 ,  腫瘍 ,  成長遅延 ,  誘導