HIVのナイーブ成人におけるドルテグラビルプラスラミブジン対ドルテグラビルまたはビクテグラビルベース3薬剤レジメンの開始後の類似CD4/CD8比回復【JST・京大機械翻訳】

Martinez-Sanz Javier; Martinez-Sanz Javier; Ron Raquel; Ron Raquel; Moreno Elena; Sanchez-Conde Matilde; Sanchez-Conde Matilde; Muriel Alfonso; Muriel Alfonso; Muriel Alfonso; Lopez Cortes Luis Fernando; Blanco Jose Ramon; Pineda Juan Antonio; Mena Alvaro; Calzado Isbert Sonia; Moreno Santiago; Moreno Santiago; Moreno Santiago; Serrano-Villar Sergio; Serrano-Villar Sergio

文献

J-GLOBAL ID：202202215519249636 整理番号：22A1178193

HIVのナイーブ成人におけるドルテグラビルプラスラミブジン対ドルテグラビルまたはビクテグラビルベース3薬剤レジメンの開始後の類似CD4/CD8比回復【JST・京大機械翻訳】

Similar CD4/CD8 Ratio Recovery After Initiation of Dolutegravir Plus Lamivudine Versus Dolutegravir or Bictegravir-Based Three-Drug Regimens in Naive Adults With HIV

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資料名：
巻： 13 ページ： 873408 発行年： 2022年
JST資料番号： U7074A ISSN： 1664-3224 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

背景:ドルテグラビルプラスラミブジンによる2剤処方(2DR)に基づく抗レトロウイルス治療の開始は,ドリュートグラビルベースの3剤処方(3DR)より非劣性有効性を示した。著者らは,この2DRによる治療開始が,INSTIベースの3DRよりもCD4/CD8比回復に異なる影響を与えるかどうかを評価することを目的とした。方法:スペインのHIV研究ネットワークコホート(CoRIS)からの観察データを用いて,目標試験をエミュレートした。興味の転帰は,3つの異なるカットオフ:0.5,1.0および1.5を用いた48週でのCD4/CD8比の正常化であった。3DRを受けた4人の参加者まで2DRを開始した各参加者をマッチさせた。続いて,一般化推定方程式(GEE)モデルに適合し,生存曲線に対するKaplan-Meier法を使用した。結果:著者らは,それぞれ0.5,1.0および1.5のカットオフのための485,805および924の参加者を含んだ。48週で,参加者の45%はCD4/CD8比>0.5を達成し,15%は>1.0を達成し,6%は>1.5を達成した。GEEモデルは,両方の治療戦略の間で,CD4/CD8比>0.5(OR1.00,95%CI0.67~1.50),CD4/CD8>1.0(OR1.03,95%CI0.68~1.58),およびCD4/CD8>1.5(OR0.86,95%CI0.48~1.54)に達する同様のリスクをもたらした。0.5,1.0および1.5カットオフでのCD4/CD8比正常化の発症率において,2DRと3DRの間に差はなかった。結論:HIVの人々におけるこの大規模コホート研究において,ドルテグラビル+ラミブジン対ドルテグラビルまたはビテグラビルベースの三重抗レトロウイルス療法によるART開始は,48週でのCD4/CD8正常化率に差を示さなかった。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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感染症・寄生虫症の治療

引用文献 (18件)：

Cahn P, Madero JS, Arribas JR, Antinori A, Ortiz R, Clarke AE, et al. Dolutegravir Plus Lamivudine Versus Dolutegravir Plus Tenofovir Disoproxil Fumarate and Emtricitabine in Antiretroviral-Naive Adults With HIV-1 Infection (GEMINI-1 and GEMINI-2): Week 48 Results From Two Multicentre, Double-Blind, Randomised, non-Inferior. Lancet (2019) 393:143-55. doi: doi: 10.1016/S0140-6736(18)32462-0
Serrano-Villar S, Sainz T, Lee SA, Hunt PW, Sinclair E, Shacklett BL, et al. HIV-Infected Individuals With Low CD4/CD8 Ratio Despite Effective Antiretroviral Therapy Exhibit Altered T Cell Subsets, Heightened CD8+ T Cell Activation, and Increased Risk of Non-AIDS Morbidity and Mortality. PloS Pathog (2014) 10:e1004078. doi: doi: 10.1371/journal.ppat.1004078
Mussini C, Lorenzini P, Cozzi-Lepri A, Lapadula G, Marchetti G, Nicastri E, et al. CD4/CD8 Ratio Normalisation and non-AIDS-Related Events in Individuals With HIV Who Achieve Viral Load Suppression With Antiretroviral Therapy: An Observational Cohort Study. Lancet HIV (2015) 2:98-106. doi: doi: 10.1016/S2352-3018(15)00006-5
Castilho JL, Shepherd BE, Koethe J, Turner M, Bebawy S, Logan J, et al. CD4+/CD8+ Ratio, Age, and Risk of Serious Noncommunicable Diseases in HIV-Infected Adults on Antiretroviral Therapy. AIDS (2016) 30:899-908. doi: doi: 10.1097/QAD.0000000000001005
European AIDS Clinical Society (EACS) Guidelines (2021). Available at: http://www.eacsociety.org (Accessed 14 Feb 2022). v11.0, October 2021. doi: 10.1097/QAD.0000000000001005

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