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J-GLOBAL ID：202202215590186561   整理番号：22A0646547

ペンダントN-複素環腕を持つドナー-アクセプタホウ素-ケトイミナート錯体 N-複素環メチル化によるスイッチオンルミネセンス【JST・京大機械翻訳】

Donor-Acceptor Boron-Ketoiminate Complexes with Pendent N-Heterocyclic Arms: Switched-on Luminescence through N-Heterocycle Methylation

著者 (5件)： Lozada Issiah B. (Department of Chemistry and the Manitoba Institute for Materials, University of Manitoba, Manitoba, Canada) ,  Ortiz Robert J. (Department of Chemistry and the Manitoba Institute for Materials, University of Manitoba, Manitoba, Canada) ,  Braun Jason D. (Department of Chemistry and the Manitoba Institute for Materials, University of Manitoba, Manitoba, Canada) ,  Williams J. A. Gareth (Department of Chemistry, Durham University, U.K.) ,  Herbert David E. (Department of Chemistry and the Manitoba Institute for Materials, University of Manitoba, Manitoba, Canada)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 87  号： 1  ページ： 184-196  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フェナントリジン修飾,β-ケトイミナートキレート配位子足場により支持された一連の分子内,ドナー安定化BF_2錯体を,分光法とX線回折によるそれらのキャラクタリゼーションと共に記述した。溶液中では,ペンダントフェナントリジン腕の相対配向はホウ素中心に配位しないにもかかわらず固定され,フェナントリジンC-Hと単一フッ素原子間の良く分解された空間間相互作用が19F-1H NOE NMR分光法で観測できた。中性化合物は,N-複素環単位の回転によって可能になった非放射減衰経路に起因する流体溶液中で弱いルミネセンスのみである。フェナントリジン窒素のメチル化はこの回転を制限し,溶液中の比較的強い発光を「スイッチング」した。密度汎関数理論(DFT)と時間依存DFT(TDDFT)によるモデリングは,最低エネルギー励起の特性がメチル化により変化し,中性錯体の浅い計算ポテンシャルエネルギー面が顕著な放射減衰の欠如と一致することを示した。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  X線回折 ,  *アクセプタ ,  相互作用 ,  *ドナー ,  *ルミネセンス ,  励起 ,  窒素 ,  *ホウ素 ,  *メチル化 ,  スペクトロスコピー ,  化合物 ,  ポテンシャルエネルギー面 ,  密度汎関数法 ,  配位子

分類 (5件)： 芳香族単環ヒドロキシルアミン及びヒドラジンその他の芳香族単環多窒素直結化合物  (CF05060O) ,  分子の電子構造  (BH05010Q) ,  ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y) ,  有機りん化合物  (CF08040N) ,  分子化合物  (CE02000C)

タイトルに関連する用語 (7件)： 複素環 ,  腕 ,  ドナー ,  アクセプタ ,  ホウ素 ,  錯体 ,  メチル化