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J-GLOBAL ID:202202215606712371   整理番号:22A0771114

マイクロRNAlet-7bは,ヒト肝癌細胞におけるC型肝炎ウイルスを阻害し,アポトーシスを誘導する【JST・京大機械翻訳】

MicroRNA let-7b inhibits hepatitis C virus and induces apoptosis in human hepatoma cells
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資料名:
巻: 49  号:ページ: 1273-1280  発行年: 2022年 
JST資料番号: W4741A  ISSN: 1573-4978  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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背景:小非コードRNAは,C型肝炎ウイルス(HCV)のようなウイルス感染の必須モジュレータとして出現している。細胞miRNAはウイルス感染性を直接調節し,ウイルス-宿主因子を標的とすることにより間接的に調節する。本研究では,肝細胞癌細胞株(Huh7.5)におけるHCV複製に対するlet-7b miRNAの阻害効果を検討した。方法および結果:アルゴリズムに基づく探索は,高スコアマイクロRNAであるlet-7bがHCVゲノムに標的配列を有することを明らかにした。Huh7.5細胞を,let-7bレンチウイルスベクター(Huh7.5/let-7b)とモック(Huh7.5/scrambled)で安定して形質導入した。let-7bレベルの発現をリアルタイムPCRアッセイとレッド蛍光顕微鏡により評価した。二重ルシフェラーゼアッセイを行い,肝臓特異的let-7bおよびHCVゲノム相互作用を評価した。次の段階で,HCVccを確立するために,完全長HCV-RNAを,ナイーブHuh7.5,Huh7.5/scrambled,およびHuh7.5/let-7b細胞に形質導入した。in silico分析と二重ルシフェラーゼレポーターアッセイの結果は,HCV-NS5Bとlet-7bの特異的相互作用を示した。リアルタイムPCR分析は,感染ナイーブHuh7.5細胞とHuh7.5/scrambledとは対照的に,HCV-RNA負荷の有意な減少がHuh7.5/let-7b細胞で見られたことを明らかにした。一方,フローサイトメトリー試験は,let-7bがHuh7.5/let-7bでアポトーシス経路を有意に誘導できることを示した。結論:結果はまた,HCVゲノムの標的としてのlet-7bがHCV複製を潜在的に減少させ,細胞アポトーシス率を上昇させることを示唆する。let-7bはHCV複製を直接ダウンレギュレートし,ユニークな抗ウイルス療法として役立つことを示唆した。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature B.V. 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
感染症・寄生虫症一般  ,  遺伝子発現  ,  ウイルス学一般 

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