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J-GLOBAL ID：202202215907968768   整理番号：22A1100635

抗菌剤としてのヒドラジニルチアゾール誘導体の合成,キャラクタリゼーションおよび分子ドッキング研究【JST・京大機械翻訳】

Synthesis, Characterization & Molecular Docking Study of Hydrazinylthiazole Derivatives as Antibacterial Agents

著者 (5件)： Parmar Priti K. (Chemical Research Laboratory, Department of Chemistry, Saurashtra University-Rajkot, Gujarat, India) ,  Mori Navneet P. (Chemical Research Laboratory, Department of Chemistry, Saurashtra University-Rajkot, Gujarat, India) ,  Khedkar V.M. (School of Pharmacy, Vishwakarma University, Pune, Maharashtra, 411048, India) ,  Sanghavi Gaurav (Department of Microbiology, Marwadi University, Rajkot, Gujarat, India) ,  Khunt Ranjan C. (Chemical Research Laboratory, Department of Chemistry, Saurashtra University-Rajkot, Gujarat, India)
資料名： Analytical Chemistry Letters  (Analytical Chemistry Letters)
巻： 12  号： 2  ページ： 244-254  発行年： 2022年 
JST資料番号： W5766A  ISSN： 2229-7928  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： チアゾールは,その広範囲の治療活性のため,良く確立された足場である。さらに,クロマン核は,抗菌,抗癌,抗炎症および抗HIVのような様々な生物活性とも関連している。ここでは,ハイブリッド分子としての作用を増強するために,クロマン核で clubしたチアゾール誘導体を報告した。すべての合成分子は,質量分析により支持されたPMR,CMR,FT-IRおよびフルーターのような分光法に基づいて確認された。新しく合成した分子の効力をチェックするため,それらを細菌の異なる菌株に対して評価した。さらに,それらの生物学的標的へのこれらの分子の結合を支配する作用と熱力学的相互作用の妥当な機構への洞察を得るために,分子ドッキング研究を細菌DNAギラーゼに対して行った。in silico結合親和性の結果は,実験活性と調和していることがわかった。完全な設計,合成,生物学的スクリーニングおよび分子ドッキング実験を計画し,有望な抗菌活性を示す化合物を導くために実行した。GRAPHICAL ABSTRACT:Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 質量分析 ,  相互作用 ,  熱力学 ,  *ドッキング ,  細菌 ,  消炎作用 ,  抗細菌作用 ,  *抗細菌薬 ,  生物活性 ,  親和性 ,  スクリーニング ,  DNAトポイソメラーゼII ,  *分子認識 ,  HIV【ウイルス】 ,  窒素複素環化合物 ,  硫黄複素環化合物
準シソーラス用語： DNAギラーゼ ,  結合親和性 ,  in silico ,  *分子ドッキング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 抗菌活性 ,  分子ドッキング研究 ,  MIC ,  スペクトルデータ ,  チアゾール誘導体

分類 (2件)： 抗細菌薬の基礎研究  (GW17020S) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： チアゾール

タイトルに関連する用語 (7件)： 抗菌剤 ,  ヒドラ ,  ジニル ,  チアゾール誘導体 ,  キャラクタリゼーション ,  分子ドッキング ,  研究