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J-GLOBAL ID：202202215926388626   整理番号：22A0774216

新しいピリド[3,2-b][1,4]ベンゾオキサジン類および-ベンゾチアジン類の合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of new pyrido[3,2-b][1,4]benzoxazines and -benzothiazines

著者 (6件)： Starosotnikov A. M. (N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation) ,  Ivanova V. V. (N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation) ,  Ivanova V. V. (Dmitry Mendeleev University of Chemical Technology of Russia, Moscow, Russian Federation) ,  Klimova T. A. (N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation) ,  Kolotyrkina N. G. (N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation) ,  Bastrakov M. A. (N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation)
資料名： Russian Chemical Bulletin  (Russian Chemical Bulletin)
巻： 71  号： 1  ページ： 126-130  発行年： 2022年 
JST資料番号： A1091A  ISSN： 1066-5285  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 置換2-クロロ-3-ニトロピリジン類とo-アミノ(チオ)フェノールとの塩基媒介反応により,新しいピリド[3,2-b][1,4]ベンゾオキサジンおよびピリド[3,2-b][1,4]ベンゾチアジンを合成した。反応は,塩素原子の逐次求核置換と,O,N-またはS,N-二求核剤のいずれかにより影響されるニトロ基を含む。アミノチオフェンの場合,反応は塩素原子の置換とそれに続くSmiles転位,およびS-求核剤によるニトロ基の分子内置換を経て進行した。Copyright Springer Science+Business Media LLC 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： Smiles転位 ,  ニトロ基 ,  *求核試薬 ,  求核置換反応

著者キーワード (5件)： 求核芳香族置換 ,  ニトロピリジン ,  ピリド[32-b][14]ベンゾオキサジン類 ,  ピリド[32-b][14]ベンゾチアジン類 ,  o-アミノフェノール

分類 (3件)： ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y) ,  オキサジン  (CF07100X) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

タイトルに関連する用語 (1件)： ベンゾオキサジン類