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J-GLOBAL ID：202202216343680162   整理番号：22A0857851

福山還元,福山カップリング及び福山-Mitsunobuアルキル化:最近の発展と合成応用【JST・京大機械翻訳】

Fukuyama reduction, Fukuyama coupling and Fukuyama-Mitsunobu alkylation: recent developments and synthetic applications

著者 (6件)： Sikandar Sana (Department of Chemistry, Government College University Faisalabad, Faisalabad, Pakistan) ,  Zahoor Ameer Fawad (Department of Chemistry, Government College University Faisalabad, Faisalabad, Pakistan) ,  Naheed Shazia (Department of Chemistry, Government College University Faisalabad, Faisalabad, Pakistan) ,  Parveen Bushra (Department of Chemistry, Government College University Faisalabad, Faisalabad, Pakistan) ,  Ali Kulsoom Ghulam (Department of Chemistry, Government College University Faisalabad, Faisalabad, Pakistan) ,  Akhtar Rabia (Department of Chemistry, Government College University Faisalabad, Faisalabad, Pakistan)
資料名： Molecular Diversity  (Molecular Diversity)
巻： 26  号： 1  ページ： 589-628  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4745A  ISSN： 1573-501X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多機能アルデヒド,第二アミンおよびケトンの合成のための福山反応は,穏やかな反応条件のため,合成有機化学においてかなりの重要性を得た。福山アルデヒドとケトン合成の両方におけるチオエステルの使用は,対応するカルボン酸から容易にアクセスできるので,有機化学者にとって非常に魅力的である。福山-Mitsunobu反応は,第一アミンの保護/活性化/脱保護のために,2-ニトロベンゾエンスルホニル(Ns)を利用して,良好な収率および高いエナンチオ選択性で第二アミンを与えた。本レビューは,アルデヒド,第二アミンおよびケトンの合成のためのFukuyama反応の最近の合成開発および応用を提示した。グラフ抽象;Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Switzerland AG part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アルデヒド ,  カルボン酸 ,  ケトン ,  *アルキル化 ,  収率 ,  有機化学 ,  脱保護基 ,  第一アミン ,  第二アミン ,  チオエステル
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  反応条件 ,  福山市 ,  多機能 ,  有機合成化学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 福山カップリング ,  福山還元 ,  福山-Mitsunobuアルキル化 ,  アルデヒド ,  チオエステル

分類 (1件)： 開発,再開発,都市整備  (RD02030V)

タイトルに関連する用語 (6件)： 福山 ,  還元 ,  カップリング ,  アルキル化 ,  発展 ,  応用