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J-GLOBAL ID:202202216545944932   整理番号:22A0842623

免疫チェックポイントの発現パターンの解明は肺腺癌における新規サブタイプと新たな治療指標を同定する【JST・京大機械翻訳】

Unraveling the Expression Patterns of Immune Checkpoints Identifies New Subtypes and Emerging Therapeutic Indicators in Lung Adenocarcinoma
著者 (11件):
資料名:
巻: 2022  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7012A  ISSN: 1942-0900  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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免疫チェックポイント遺伝子(ICG)は,腫瘍免疫微小環境(TIME)で中心的な役割を果たし,標的化するのは,癌免疫療法に対する有望な戦略を示す。しかし,肺腺癌(LUAD)におけるICGの遺伝的景観はまだ知られていない。ここでは,1439のLUAD試料のICG発現プロファイルと,免疫細胞の浸潤,臨床的特徴,および免疫チェックポイント遮断(ICB)に対する反応とリンクしたICG発現パターンを包括的に評価した。ICGスコアを開発し,主成分分析アルゴリズムにより個々の患者のICG発現パターンを定量化した。3つの異なるICG発現パターンと3つのICG関連ゲノムクラスターを決定し,それは異なる臨床転帰,免疫浸潤のレベル,および生物学的過程に関係していた。LUAD患者は,高および低ICGスコアサブグループに再分割された。より高いICGスコアを有する患者は,良好な生存転帰,増加した免疫細胞浸潤,およびICGの発現増強によって特徴付けられた。更なる分析は,より低いICGスコアがより大きな腫瘍変異負荷およびTTN,KEAP1およびZFHX4のより高い変異率と関係することを明らかにした。高いICGスコアは免疫療法の臨床的利点における強力な指標になる可能性を有する。まとめると,ICG発現パターンの解明は,TIMEの不均一性の理解を前進させ,LUADにおけるより効果的な免疫療法戦略を導く。Copyright 2022 Jinguo Zhang et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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生体防御と免疫系一般  ,  遺伝子発現 
引用文献 (45件):
  • R. Grosser, L. Cherkassky, N. Chintala, P. S. Adusumilli, "Combination immunotherapy with CAR T cells and checkpoint blockade for the treatment of solid tumors," Cancer Cell, vol. 36, no. 5, pp. 471-482, 2019.
  • H. R. Kim, H. J. Park, J. Son, K. Y. Chung, N. H. Cho, H. S. Shim, S. Park, G. Kim, H. in Yoon, H. G. Kim, Y. W. Jung, B. C. Cho, S. Y. Park, S. Y. Rha, S. J. Ha, S. J. Ha, "Tumor microenvironment dictates regulatory T cell phenotype: upregulated immune checkpoints reinforce suppressive function," Journal for Immunotherapy of Cancer, vol. 7, no. 1, pp. 339, 2019.
  • D. H. Peng, B. L. Rodriguez, L. Diao, L. Chen, J. Wang, L. A. Byers, Y. Wei, H. A. Chapman, M. Yamauchi, C. Behrens, G. Raso, L. M. S. Soto, E. R. P. Cuentes, I. I. Wistuba, J. M. Kurie, D. L. Gibbons, "Collagen promotes anti-PD-1/PD-L1 resistance in cancer through LAIR1-dependent CD8+ T cell exhaustion," Nature Communications, vol. 11, no. 1, pp. 4520, 2020.
  • E. Ruffo, R. C. Wu, T. C. Bruno, C. J. Workman, D. A. A. Vignali, "Lymphocyte-activation gene 3 (LAG3): the next immune checkpoint receptor," Seminars in Immunology, vol. 42, article 101305, 2019.
  • J. M. Chauvin, H. M. Zarour, "TIGIT in cancer immunotherapy," Journal for ImmunoTherapy of Cancer, vol. 8, no. 2, article e000957, 2020.
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