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J-GLOBAL ID:202202216578959383   整理番号:22A0158723

アビラテロンまたはエンザルタミドでの進行後のmCRPCにおける双極性アンドロゲン療法の有効性と安全性:系統的レビュー【JST・京大機械翻訳】

Efficacy and safety of bipolar androgen therapy in mCRPC after progression on abiraterone or enzalutamide: A systematic review
著者 (12件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 4.e19-4.e28  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3220A  ISSN: 1078-1439  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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アビラテロン(ABI)またはエンザラタミド(ENZA)に対する進行後,転移性去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)患者に対する双極性アンドロゲン療法(BAT)の有効性と安全性をさらに決定するため。著者らは,Pubmed,Web of ScienceおよびClinicalTrials.govを6月2021日まで系統的に検索した。文献レビュー,研究選択,およびデータ抽出を2人のレビュー者によって実施した。バイアスのリスクを,欧州協会(EAU)の方法論に従って評価した。系統的レビューとプール分析を実施した。一次転帰は,BAT後のPSA50およびAR標的化療法再チャレンジ,BAT後の客観的奏功率(ORR)およびBAT後のAEであった。PSA50の定義は,参加者が前立腺がん作業群(PCWG2)基準に従って,PSAを≧50%低下させることであった。固形腫瘍(RECIST)における応答評価基準によって決定されたORRは,部分応答(PR)または完全応答(CR)を経験した患者を含んだ。全部で74のユニークな記録において,5つの研究が包含に適格であった。BATを受けた参加者は,0.26(95%CI[0.20,0.32])のPSA50と0.32(95%CI[0.21,0.44])の客観的応答率(ORR)を達成した。AR-標的療法(ABIまたはENZA)に進行したBAT患者は,中程度の反応を達成した(PSA500.54,95%CI[0.30,0.76])。著者らの多重サブグループ分析に基づいて,ポストBAT AR-標的療法のタイプは,AR-標的療法再チャレンジのPSA50に強い影響を及ぼした。有害事象(AE)の大部分は低グレードであった。この研究は,BATがABIまたはENZAで進行後,mCRPC患者で臨床的反応を誘導し,許容できる副作用プロファイルを示した。BATは,患者のサブセットでABIとENZA再チャレンジに対する感度を回復できた。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
泌尿生殖器の腫よう  ,  抗腫よう薬の臨床への応用  ,  腫ようの薬物療法 

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