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J-GLOBAL ID：202202216608620377   整理番号：22A0685293

シプロフロキサシンの光触媒分解におけるパラジウム共触媒の原子価を調節することによる酸化活性種の変調【JST・京大機械翻訳】

Modulating the oxidative active species by regulating the valence of palladium cocatalyst in photocatalytic degradation of ciprofloxacin

著者 (4件)： Guo Fa (School of Materials Science and Engineering, Nankai University, Tianjin 300350, China) ,  Zhang Hao (School of Materials Science and Engineering, Nankai University, Tianjin 300350, China) ,  Li Hui (School of Materials Science and Engineering, Nankai University, Tianjin 300350, China) ,  Shen Zhurui (School of Materials Science and Engineering, Nankai University, Tianjin 300350, China)
資料名： Applied Catalysis. B: Environmental  (Applied Catalysis. B: Environmental)
巻： 306  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： W0375A  ISSN： 0926-3373  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ナノ構造金属助触媒は酸化しやすく,混合原子価と界面を形成し,以前の研究で触媒性能を促進する。ここでは,光触媒の例として,種々の原子価分布を有する3種類のPd助触媒(PdO70-Pd30/CN,PdO50-Pd50/CNおよびPdO30-Pd70/CN)を,g-C_3N_4ナノシート上に,近接負荷量(λ>1wt%)および均一サイズ(2~3nm)で負荷した。次に,シプロフロキサシンの光触媒分解の結果は,生成した酸化活性種がパラジウム価の分布に高度に関連していることを示した。Pd2+(PdO)は,・O_2-の生成に有利であり,一方,Pd0は,h+の生成に有利であった。理論的シミュレーションは,異なるPd種上のO_2の表面状態,例えば電子分布と吸着能力が,O_2-とh+の生成を決定することを明らかにした。さらに,PdO_50-Pd_50/CNは,CIP分解において,O_2-とh+の共同作用により,シプロフロキサシンの分解に最良の性能を示した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 界面 ,  *酸化 ,  シミュレーション ,  *パラジウム ,  触媒活性 ,  協力作用 ,  *接触分解 ,  *原子価 ,  酸化パラジウム ,  混合原子価 ,  *光触媒反応 ,  *光触媒 ,  ナノ構造 ,  ナノシート ,  脂環式化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族フッ素化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  ケト酸
準シソーラス用語： *光触媒分解 ,  *活性種 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 金属共触媒 ,  原子価調節 ,  表面状態 ,  酸化活性種 ,  貢献変調

分類 (1件)： 光化学反応  (CB08020F)

物質索引 (1件)： シプロフロキサシン

タイトルに関連する用語 (9件)： シプロフロキサシン ,  光触媒分解 ,  パラジウム ,  共触媒 ,  原子価 ,  調節 ,  酸化 ,  活性種 ,  変調