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J-GLOBAL ID：202202216871566073   整理番号：22A1177405

アルツハイマー病における無症候性てんかん様活性の意義:レビュー【JST・京大機械翻訳】

The Significance of Subclinical Epileptiform Activity in Alzheimer’s Disease: A Review

著者 (7件)： Csernus Emoke Anna (School of PhD Studies, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Csernus Emoke Anna (Neurocognitive Research Center, National Institute of Mental Health, Neurology and Neurosurgery, Budapest, Hungary) ,  Werber Tom (Faculty of Medicine, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Kamondi Anita (Neurocognitive Research Center, National Institute of Mental Health, Neurology and Neurosurgery, Budapest, Hungary) ,  Kamondi Anita (Department of Neurology, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Horvath Andras Attila (Neurocognitive Research Center, National Institute of Mental Health, Neurology and Neurosurgery, Budapest, Hungary) ,  Horvath Andras Attila (Department of Anatomy, Histology and Embryology, Semmelweis University, Budapest, Hungary)
資料名： Frontiers in Neurology (Web)  (Frontiers in Neurology (Web))
巻： 13  ページ： 856500  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7085A  ISSN： 1664-2295  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 超興奮性はAlzheimer病(AD)の病態生理に対する最近認識された寄与因子である。臨床的てんかん様活性(SEA)は,皮質高興奮性の神経生理学的徴候である。しかし,この分野における研究の結果は,適用した方法論の違いにより変化する。本レビューの目的は,3つの異なる方向からADの病態生理学的過程における潜在性てんかん様放電の特徴と意義を記述することを目的とした関連研究の結果を要約することである。(1)SEA;(2)SEAを診断すべきか,3)SEAを診断すべきである。著者らは,SEAがグループ化変数または転帰尺度として役立ったADにおける完了および進行中の抗てんかん薬試験の両方について精査した。SEAは,徐波睡眠と左側頭領域で支配的に出現し,認知機能を損なうようである。てんかん様放電の検出における一晩脳波(EEG)の高感度を支持文献を用いて明らかにした。最後に,SEAに関する最も重要な研究問題を提示し,可能な解決策の概要を提供した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 放電 ,  脳波 ,  研究 ,  抗痙攣薬 ,  興奮 ,  *てんかん ,  皮質 ,  病態生理 ,  臨床医学 ,  症状 ,  高感度 ,  *Alzheimer病 ,  ノンレム睡眠
準シソーラス用語： 神経生理学 ,  認知機能 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アルツハイマー病 ,  無症候性てんかん様活動 ,  てんかん ,  神経生理学 ,  抗てんかん薬

分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

引用文献 (47件)：

• Jack CR, Therneau TM, Weigand SD, Wiste BA, Kopman DS, Vemuri P. Prevalence of biologically vs clinically defined alzheimer spectrum entities using the national institute on aging-Alzheimer's association research framework. JAMA Neurol. (2019) 76:1174-83. doi: 10.1001/jamaneurol.2019.1971
• Kivipelto M, Mangialasche F, Ngandu T. Lifestyle interventions to prevent cognitive impairment, dementia and Alzheimer disease. Nat Rev Neurol. (2018) 14:653-66. doi: 10.1038/s41582-018-0070-3
• Edwards FAAU. 2019 for Alzheimer's disease: from plaques to neurodegeneration. Trends Neurosci. (2019) 42:310-322. doi: 10.1016/j.tins.2019.03.003
• Busche MA, Eichhoff G, Adelsberger H, Abramowski D, Wiederhold KH, Haass C. Clusters of hyperactive neurons near amyloid plaques in a mouse model of Alzheimer's disease. Science. (2008) 321:1686-9. doi: 10.1126/science.1162844
• Palop JJ, Chin J, Roberson ED, Wang J, Thwin MT, Bien-Ly N. Aberrant excitatory neuronal activity and compensatory remodeling of inhibitory hippocampal circuits in mouse models of Alzheimer's disease. Neuron. (2007) 55:697-711. doi: 10.1016/j.neuron.2007.07.025

タイトルに関連する用語 (4件)： アルツハイマー病 ,  症候性てんかん ,  活性 ,  レビュー