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J-GLOBAL ID：202202217329317689   整理番号：22A0899622

雄性Wistarラットにおけるエポキシコナゾール誘発心臓損傷への亜慢性曝露【JST・京大機械翻訳】

Subchronic exposure to Epoxiconazole induced-heart damage in male Wistar rats

著者 (7件)： Hamdi Hiba (Laboratory for Research on Biologically Compatible Compounds, Faculty of Dental Medicine, University of Monastir, Avicenne Street, 5019 Monastir, Tunisia) ,  Ben othmene Yosra (Laboratory for Research on Biologically Compatible Compounds, Faculty of Dental Medicine, University of Monastir, Avicenne Street, 5019 Monastir, Tunisia) ,  Khlifi Aida (Research Laboratory ”Bioressources: Integrative Biology & Valorisation, University of Monastir, Tunisia) ,  Hallara Elhem (Laboratory of Biochemistry and Toxicology, Fattouma Bourguiba University, Hospital of Monastir, Monastir, Tunisia) ,  Houas Zohra (Laboratory of Histology and Cytogenetic (Research Unit of Genetic, Genotoxicity and Childhood Illness UR12ES10), Faculty of Medicine, University of Monastir, Street Avicenne, Monastir 5019, Tunisia) ,  Najjar Mohamed Fadhel (Laboratory of Biochemistry and Toxicology, Fattouma Bourguiba University, Hospital of Monastir, Monastir, Tunisia) ,  Abid-Essefi Salwa (Laboratory for Research on Biologically Compatible Compounds, Faculty of Dental Medicine, University of Monastir, Avicenne Street, 5019 Monastir, Tunisia)
資料名： Pesticide Biochemistry and Physiology  (Pesticide Biochemistry and Physiology)
巻： 182  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0793A  ISSN： 0048-3575  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エポキシコナゾールは,真菌疾患を制御するために使用される世界的な殺菌剤である。非標的種における有害影響にもかかわらず,雄ラットにおけるEPXの心毒性作用を示す文献における情報はほとんどない。したがって,本研究は,いくつかの生化学パラメータ,酸化ストレスの発生,DNA断片化および心臓組織における組織病理学的変化に対するEPX曝露の結果を評価することを目的とした。EPXは,8,24,40および56mg/kg体重の用量で経口投与し,雄Wistarラットで28日間連続してNOEL(非観察効果レベル),NOEL×3,NOEL×5およびNOEL×7を示した。結果は,EPXが,クレアチニンホスホキナーゼ(CPK)および脂質プロファイルの摂動のような生化学的マーカーの増加,心臓アセチルコリンエステラーゼの有意な低下を誘導することを示す。さらに,EPXは心臓血管のうっ血,細胞質空胞化,白血球浸潤および出血を含む心筋における多様な組織学的修飾を引き起こした。実際,EPXが脂質過酸化,蛋白質酸化レベルおよびDNA損傷の増加を誘導することを示した。一方,カタラーゼ(CAT)およびスーパーオキシドジスムターゼ(SOD)活性などの抗酸化酵素活性の増加を見出した。グルタチオンペルオキシダーゼとグルタチオンSトランフェラーゼは,8,24と40mg/kg b.w.の用量で初期に増強し,その後56mg/kg b.w.の用量で減少した。結論として,本研究は,EPXが酸化還元状態と損傷心臓組織を変えることによって心毒性効果を引き起こすことを示した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *心臓 ,  白血球 ,  アセチルコリンエステラーゼ ,  液胞 ,  カタラーゼ ,  経口投与 ,  *実験動物 ,  *ラット ,  真菌類 ,  スーパーオキシドジスムターゼ ,  殺菌薬 ,  グルタチオンペルオキシダーゼ ,  DNA損傷 ,  脂質過酸化 ,  酸化ストレス
準シソーラス用語： *Wistarラット , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 心毒性 ,  酸化ストレス遺伝毒性 ,  エポキシコナゾール ,  Wistarラット

分類 (1件)： 害虫に対する農薬  (FB06020U)

タイトルに関連する用語 (6件)： 雄性 ,  Wistarラット ,  エポキシコナゾール ,  誘発 ,  心臓損傷 ,  慢性曝露