文献

J-GLOBAL ID：202202217643483057   整理番号：22A0809903

大株紅景天注射液と常規、西洋医療法の併用による冠状動脈性心臓病合併心不全の有効性と安全性の系統的な評価【JST・京大機械翻訳】

Efficacy and Safety Combined with Conventional and Western Medicine Treatments on Coronary Heart Disease Complicated with Heart Failure:a Systematic Review

著者 (7件)： Wang Tianyuan (100010 北京市,首都医科大学附属北京中医医院;100010 北京市,北京市中医研究所;100010 北京市,北京中医薬循証医学中心) ,  Wang Yanbo (100027 北京市,武警北京総隊医院) ,  Feng Shuo (100010 北京市,首都医科大学附属北京中医医院;100010 北京市,北京市中医研究所;100010 北京市,北京中医薬循証医学中心) ,  Hu Jing (100010 北京市,首都医科大学附属北京中医医院;100010 北京市,北京市中医研究所;100010 北京市,北京中医薬循証医学中心) ,  Zhang Huina (100010 北京市,首都医科大学附属北京中医医院;100010 北京市,北京市中医研究所;100010 北京市,北京中医薬循証医学中心) ,  Wang Hong (100010 北京市,首都医科大学附属北京中医医院;100010 北京市,北京市中医研究所;100010 北京市,北京中医薬循証医学中心) ,  Li Bo (100010 北京市,首都医科大学附属北京中医医院;100010 北京市,北京市中医研究所;100010 北京市,北京中医薬循証医学中心)
資料名： Zhongguo Quan Ke Yixue  (Zhongguo Quan Ke Yixue)
巻： 25  号： 2  ページ： 236-242,247  発行年： 2022年 
JST資料番号： C3079A  ISSN： 1007-9572  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 背景:冠動脈疾患はよく見られる心血管疾患であり、抗冠動脈硬化、抗心不全は冠動脈疾患患者を治療する鍵であり、現在、大株紅景天注射液による冠動脈心疾患合併心不全の有効性と安全性に関する総合的評価分析は少ない。目的:大株紅景天注射液と常規、西洋医学による冠動脈心疾患合併心不全の治療の有効性と安全性を系統的に評価する。【方法】PubMed,TheCochraneLibrary,EMBase,中国知ネットワーク(CNKI),ウイグルネットワーク,および中国生物医学文献データベース(SinoMed)を検索した。万方データ知識サービスプラットフォーム(Wanfang)などの関連文献は、検索時限は建庫から20-06-07までである。大株紅景天注射液による冠状動脈性心臓病心不全の無作為化比較試験及びグループ分けを行い、大株紅景天注射液と常規、西洋医学法を試験組とし、通常、西洋医学法は対照組とした。主な結果指標;左室駆出率(LVEF),左室拡張末期径(LVEDD),左心房拡張末期径(LAEDD),左室収縮末期径(LVESD),血清一酸化炭素(CO),N末端B型ナトリウム利尿ペプチド前駆体(NT-proBNP)。副次的結末指標:エンドセリン(ET-1)、血清一酸化窒素(NO)、臨床総有効率、不良反応の発生率。Cochraneリスクバイアス評価ツールを用いて研究品質を評価し、RevMan5.3ソフトを用いてMeta分析を行った。【結果】合計8件の文献と1075件の症例を登録した。Meta分析の結果,試験群は心機能指標LVEF〔MD=-8.63,95%CI(-12.33,-4.93),P<0.05〕,LVEDD〔MD=5.71,95%CI(4.82,6.61),P<0.05〕,LAEDD〔MD=6.62,95%CI(5.36,7.88),P<0.05,LVESD〔MD=3.15,95%CI(1.84,4.46),P<0.05〕,CO〔MD=-0.44,95%CI(-0.62,-0.25),P<0.05は対照群より優れていた。実験群のNT-proBNPの改善効果は,対照群より優れていた(SMD=2.87,95%CI(1.77,3.97),P<0.05)。試験群の内皮機能指標ET-1〔MD=28.32,95%CI(23.95,32.68),P<0.05〕,NO〔MD=-16.74,95%CI(-20.13,-13.35),P<0.05は対照群より優れていた。試験群の臨床総有効率は対照群より優れていた(RR=1.25,95%CI(1.18,1.32),P<0.05)。結論:試験グループは冠状動脈性硬化症合併心不全に対する臨床治療効果は対照グループより優れ、心機能、心不全マーカー、内皮機能指標を改善し、しかも良好な安全性がある。しかし、現在の臨床研究の数量は少なく、品質も低く、まだもっと高い品質の臨床研究で検証する必要がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ネットワーク ,  実験 ,  血清 ,  *注射剤 ,  *心不全 ,  一酸化窒素 ,  臨床医学 ,  患者 ,  前駆体 ,  *冠動脈 ,  内皮 ,  エンドセリン ,  ランダム化比較試験 ,  左室駆出率 ,  BNP【ペプチド】

分類 (2件)： 循環系の医学一般  (GJ01010Z) ,  循環系疾患の薬物療法  (GJ05020M)

タイトルに関連する用語 (11件)： 株 ,  注射液 ,  西洋 ,  医療法 ,  併用 ,  冠状動脈性心臓病 ,  合併 ,  心不全 ,  有効性 ,  系統 ,  評価