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J-GLOBAL ID:202202217678548038   整理番号:22A0629292

カップリングおよび水素化反応のための多機能触媒としてのセルロース紙上に担持されたパラジウムナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

Palladium Nanoparticles Supported on Cellulosic Paper as Multifunctional Catalyst for Coupling and Hydrogenation Reactions
著者 (6件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: e202101195  発行年: 2022年 
JST資料番号: W1856A  ISSN: 1861-4728  CODEN: CAAJBI  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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成功した触媒のホールマークは,その高効率,経済的側面,操作上の単純さ,広範な再使用性,より高い環境友好性,および複数の産業用途における潜在的使用である。ここでは,一連のキノリン類,ニトロアレーン,およびC-C結合形成反応の,水のような最も良性の溶媒中での水素化のための,セルロース紙上に担持されたPdナノ粒子(”ディップ-触媒”としても知られる)を含む,容易なプロトコルについて述べた。「ディップ-触媒」ストリップの単なる挿入/除去により,反応の瞬間的な開始/停止が可能になり,その再使用性と生成物の分離の容易さを促進する。Pdナノ粒子で修飾したセルロース紙(CP)ストリップ(Pd/CP)を,還元剤としてギ酸を用いたK_2PdCl_4浸漬ストリップの還元により調製した。得られた球状Pd粒子は,走査電子顕微鏡によって確認し,担体上に安定な触媒中心を形成する。XRDシグネチャはPdナノ粒子の結晶性を確認し,TEM画像はCPを均一に修飾する15-20nmサイズの粒子を示した。X線光電子分光法は金属Pdの形成を示した。触媒をC-C結合形成反応で試験した。Pd/CP触媒Suzuki-Miyauraカップリング反応は最適選択性で>99%の転化率を示した。一方,Mizoroki-Heck反応は,塩基としてKOHを用いてエタノール:水(1:1v/v)中で4-メトキシカルボニルフェニルボロン酸とヨードベンゼンの反応によって87%の転化率を生じた。開発したPd/CP構築物は,水素源としてテトラヒドロキシジボロン(THDB)を用いてキノリン水素化でピリジン環水素化生成物の>99%を生成する。多様な高還元性官能基も移動水素化に対して評価し,反応性と選択性の両方に関して高い効率を示した。使用した触媒は多重サイクルに対してリサイクル可能である。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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貴金属触媒  ,  付加反応,脱離反応 
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