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J-GLOBAL ID:202202217713245476   整理番号:22A0491711

バイオミミック結合親和性勾配はカスケード化学/化学動力学療法のためのコア-シェルナノ粒子のGSH応答を誘発する【JST・京大機械翻訳】

Biomimic Binding Affinity Gradients Triggered GSH-Response of Core-Shell Nanoparticles for Cascade Chemo/Chemodynamic Therapy
著者 (10件):
資料名:
巻: 11  号:ページ: e2101634  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2483A  ISSN: 2192-2640  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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真核生物と原核生物において,勾配銅結合親和性により駆動されるいくつかの銅輸送は典型的なグルタチオン(GSH)応答特徴を示す。これらの繊細な内因性過程に触発されて,ポリドーパミン(PDA)種とGSHの間の勾配銅結合強度に基づいて,バイオミミック銅イオン媒介GSH応答性ナノ医療を設計した。ナノ医療は,銅-ポリドーパミン(Cu-PDA)配位シェルおよびβ-ラパコン(β-ラパ)の化学療法薬をカプセル化するミセルコアを有するコア-シェルナノ粒子として構築される。腫瘍細胞において,過剰な細胞内GSHはCu-PDAネットワークからCu(II)を還元,抽出して,Cu-PDAとCu-GSHの間の結合親和性勾配によって誘発して,シェルの破断とβ-ラパとFenton試薬銅の放出をもたらした。銅イオンの付加的Fenton反応は,β-lapaによって増幅された豊富なH_2O_2によって支援された腫瘍細胞の過剰酸化損傷を誘発し,化学療法と化学力学療法を組み合わせたカスケード抗癌効果を達成した。このマルチレベル抗癌系は,in vivoで正常な器官に対して効率的な腫瘍阻害率と無視できる系統的毒性を示し,刺激応答性構造を開発するための新しいバイオインスパイアードGSH応答性戦略を示す。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
分類
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生物学的機能  ,  吸着,イオン交換  ,  動物の代謝と栄養一般  ,  遷移金属錯体一般  ,  吸着剤 
物質索引 (1件):
物質索引
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