心臓発生と疾患におけるゲノムエンハンサー【JST・京大機械翻訳】

Anene-Nzelu Chukwuemeka G.; Anene-Nzelu Chukwuemeka G.; Anene-Nzelu Chukwuemeka G.; Anene-Nzelu Chukwuemeka G.; Lee Mick C. J.; Lee Mick C. J.; Lee Mick C. J.; Tan Wilson L. W.; Tan Wilson L. W.; Tan Wilson L. W.; Dashi Albert; Dashi Albert; Dashi Albert; Foo Roger S. Y.; Foo Roger S. Y.; Foo Roger S. Y.

文献

J-GLOBAL ID：202202217715568258 整理番号：22A0225867

心臓発生と疾患におけるゲノムエンハンサー【JST・京大機械翻訳】

Genomic enhancers in cardiac development and disease

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資料名：
巻： 19 号： 1 ページ： 7-25 発行年： 2022年
JST資料番号： W4782A ISSN： 1759-5002 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

ヒトゲノムプロジェクトは,人間の生命の重要な側面の中心である~33億ベースを解明しているので,科学コミュニティにおける主要なマイルストーンをマークした。この成果にもかかわらず,各ヌクレオチド物質が,個々に,そして,より大きな単位の一部として,どのように,理解の表面を傷つけた。全ゲノムのΔΨ2%のみから成るコードゲノムを越えて,科学者は,どの蛋白質に対してもコードするのではないゲノムの大きな部分が,コード遺伝子の調節に重要であることを認識した。ゲノムのこれらの大きな部分は,ΔΨnonコードゲノムから成る。調節非コードゲノムに結合する蛋白質により媒介される遺伝子調節の歴史は1960年代に何十年も遡る。しかし,1980年代初期には,「エンハンサーの元の定義が最初に使用された。本レビューでは,疾患および発生における心臓エンハンサーの役割をマッピングしたベンチマーク研究を要約した。エンハンサー局在遺伝的変異体が心臓病因との欠損リンクを説明する例を強調する。最後に,心血管疾患に対するエンハンサーに基づく遺伝子療法の探索の次の相を考察するために読者を鼓舞した。このレビューにおいて,Fooおよび同agueは,心臓疾患および発生におけるエンハンサーの役割をマッピングしたベンチマーク研究をまとめ,エンハンサー局在性遺伝的変異体が心臓病因との欠落結合を説明し,エンハンサー標的化が心臓疾患に対してすぐにどのように発達するかを考察した。キーポイント:ゲノムワイドクロマチンプロファイリング技術は,高分解能とハイスループットで,心臓ゲノムにおける調節領域のマッピングを容易にした。これらのアッセイは,エンハンサー動力学が心臓発生と疾患で観察されるトランスクリプトミクス変化にいかに調節するか,または会合するかを明らかにした。調節エンハンサーにおける遺伝的変異は,疾患病因に関わり,疾患発生における経路の同定を助けることができる。標的化エンハンサーは心臓療法の新しい道を開く可能性がある。Copyright Springer Nature Limited 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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遺伝子発現 , 遺伝子の構造と化学

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