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J-GLOBAL ID：202202217784385067   整理番号：22A0806610

胸膜内ナノ免疫療法は悪性胸水に対する抗PD-L1療法を強化するために自然および適応免疫応答を促進する【JST・京大機械翻訳】

Intrapleural nano-immunotherapy promotes innate and adaptive immune responses to enhance anti-PD-L1 therapy for malignant pleural effusion

著者 (19件)： Liu Yang (Department of Biomedical Engineering, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC, USA) ,  Wang Lulu (Department of Biomedical Engineering, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC, USA) ,  Song Qianqian (Center for Cancer Genomics and Precision Oncology, Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center, Wake Forest Baptist Medical Center, Winston Salem, NC, USA) ,  Song Qianqian (Department of Cancer Biology, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC, USA) ,  Ali Muhammad (Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC, USA) ,  Crowe William N. (Department of Biomedical Engineering, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC, USA) ,  Kucera Gregory L. (Department of Cancer Biology, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC, USA) ,  Hawkins Gregory A. (Department of Biochemistry, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC, USA) ,  Soker Shay (Wake Forest Institute for Regenerative Medicine, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC, USA) ,  Thomas Karl W. (Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC, USA) ,  Miller Lance D. (Department of Cancer Biology, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC, USA) ,  Lu Yong (Department of Microbiology and Immunology, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC, USA) ,  Bellinger Christina R. (Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC, USA) ,  Zhang Wei (Center for Cancer Genomics and Precision Oncology, Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center, Wake Forest Baptist Medical Center, Winston Salem, NC, USA) ,  Zhang Wei (Department of Cancer Biology, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC, USA) ,  Habib Amyn A. (Department of Neurology, University of Texas Southwestern Medical Center and VA North Texas Medical Center, Dallas, TX, USA) ,  Petty W. Jeffrey (Department of Medicine, Section on hematology and Oncology, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC, USA) ,  Zhao Dawen (Department of Biomedical Engineering, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC, USA) ,  Zhao Dawen (Department of Cancer Biology, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC, USA)
資料名： Nature Nanotechnology  (Nature Nanotechnology)
巻： 17  号： 2  ページ： 206-216  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2059A  ISSN： 1748-3387  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 悪性胸水(MPE)は,一様に致命的な予後を有する終末悪性腫瘍を示す。しばしば,腫瘍微小環境の2つの異なる区画,胸水と播種性胸膜腫瘍は,胸膜腔に共存し,治療介入とドラッグデリバリーに対する大きな挑戦を示す。臨床的エビデンスは,MPEが腫瘍促進表現型を有する豊富な腫瘍関連骨髄細胞から成り,抗腫瘍免疫を損なうことを示唆する。ここでは,マクロファージおよび樹状細胞におけるインターフェロン遺伝子シグナリングの刺激因子の活性化のための環状ジヌクレオチド(LNP-CDN)を負荷したリポソームナノ粒子を開発し,胸膜内投与において,それらはMPEにおける転写景観の劇的な変化を誘導し,滲出液および胸膜腫瘍の両方で免疫寒冷MPEを緩和することを示した。さらに,プログラム死リガンド1の遮断との組み合わせ免疫療法はMPE容積を強力に減少させ,胸膜腔だけでなく肺実質においても腫瘍増殖を阻害し,MPE含有マウスの生存を有意に延長した。さらに,LNP-CDN誘導免疫学的効果は臨床MPE試料でも観察され,臨床MPE免疫療法に対する胸膜内LNP-CDNの可能性を示唆した。悪性胸水(MPE)は,癌の終末期であり,MPEに対する現在の治療基準は,主に緩和である。ここでは,マクロファージおよび樹状細胞におけるSTINGシグナリングの標的化活性化に対し,環状ジヌクレオチドを負荷したリポソームナノ粒子を設計し,胸膜内投与で,ナノ粒子は,免疫寒冷MPEを効果的に緩和し,マウスMPEモデルおよび臨床患者試料におけるチェックポイント阻害免疫療法を有意に増強することを示した。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： インターフェロン ,  腫瘍 ,  マウス ,  リポソーム ,  患者 ,  *免疫療法 ,  *胸膜 ,  マクロファージ ,  予後 ,  ジヌクレオチド ,  ドラッグデリバリーシステム ,  投与 ,  腫瘍免疫 ,  ナノ粒子
準シソーラス用語： 悪性腫瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 医用素材  (GA05040H) ,  バイオアッセイ  (EA03060N) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (8件)： 胸膜 ,  免疫療法 ,  悪性胸水 ,  療法 ,  強化 ,  適応免疫 ,  応答 ,  促進