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J-GLOBAL ID：202202217917473718   整理番号：22A0705484

癌細胞におけるミトコンドリア標的化のためのキメラナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

Chimeric nanoparticles for targeting mitochondria in cancer cells

著者 (6件)： Bajpai Aman (Discipline of Chemistry, Indian Institute of Technology (IIT) Gandhinagar, Palaj, Gandhinagar, Gujarat 382355, India. [e-mail] [e-mail]) ,  Desai Nakshi Nayan ,  Pandey Shalini ,  Shukla Chinmayee ,  Datta Bhaskar ,  Basu Sudipta
資料名： Nanoscale Advances  (Nanoscale Advances)
巻： 4  号： 4  ページ： 1112-1118  発行年： 2022年 
JST資料番号： W5051A  ISSN： 2516-0230  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ミトコンドリア機能障害は,癌を含む無数の疾患に関与する。続いて,癌細胞におけるミトコンドリアDNA(mt-DNA)の標的化は,抗癌治療に対する非正統戦略として出現している。しかし,ミトコンドリア「中心イヌマ」の1成分のみを標的とするアプローチは,様々な機構を介して癌細胞により回避できる。これに対処するために,ここでは,mt-DNA,ミトコンドリアトポイソメラーゼI(mt-Top1)およびミトコンドリアリボソーム,mt-CNPを同時に損傷するシスプラチン,カンプトテシンおよびチゲサイクリンから成るミトコンドリア標的化コレステロールに基づくキメラナノ粒子(mt-CNP)を,正に荷電した,球形で球状で,直径187nmとして特性化した。共焦点顕微鏡は,mt-CNPが6時間以内にA549肺癌細胞のミトコンドリアに効率的に局在化し,続いてミトコンドリア形態損傷と活性酸素種(ROS)の発生が続くことを確認した。mt-CNPは,A549(肺),HeLa(頸部),およびMCF7(乳房)癌細胞における遊離薬物併用と比較して,顕著な癌細胞殺傷能力を示した。これらのミトコンドリア標的化脂質キメラナノ粒子はミトコンドリアにおける複数の標的を損傷するためにさらに探索され,研究者がミトコンドリア翻訳と転写機構の理解を獲得し,癌治療のための新しい戦略を開発するのに役立つ。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ターゲット ,  DNA【核酸】 ,  *腫瘍細胞 ,  転写【遺伝】 ,  *ミトコンドリア ,  *キメラ ,  乳房 ,  シスプラチン ,  *ターゲティング ,  共焦点顕微鏡 ,  A549細胞 ,  *ナノ粒子 ,  ラクタム ,  ラクトン ,  ヒドロキシ化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  ステロール ,  脂環式アルコール
準シソーラス用語： 癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  細胞構成体一般  (EF03010Z) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (2件)： カンプトテシン ,  コレステロール

タイトルに関連する用語 (4件)： 癌細胞 ,  ミトコンドリア標的化 ,  キメラ ,  ナノ粒子