文献

J-GLOBAL ID：202202217977930889   整理番号：22A0862057

オンコヒストン:開発へのロードマップ【JST・京大機械翻訳】

Oncohistones: a roadmap to stalled development

著者 (6件)： Deshmukh Shriya (Division of Experimental Medicine, McGill University, Montreal, QC, Canada) ,  Ptack Adam (Department of Pediatrics, Research Institute of the McGill University Health Centre, Montreal, QC, Canada) ,  Krug Brian (Department of Human Genetics, McGill University, Montreal, QC, Canada) ,  Jabado Nada (Division of Experimental Medicine, McGill University, Montreal, QC, Canada) ,  Jabado Nada (Department of Pediatrics, Research Institute of the McGill University Health Centre, Montreal, QC, Canada) ,  Jabado Nada (Department of Human Genetics, McGill University, Montreal, QC, Canada)
資料名： FEBS Journal  (FEBS Journal)
巻： 289  号： 5  ページ： 1315-1328  発行年： 2022年 
JST資料番号： B0206B  ISSN： 1742-464X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 小児脳腫瘍におけるヒストンH3変異体における再発性突然変異の発見以来,いわゆるオレドコヒストンは様々な癌で同定されている。それらの作用機構は活発な調査で残っているが,いくつかの研究はそれらがゲノム全体の後成的摂動を促進する方法に光を当ててきた。これらの知見は,H3尾部,K27およびK36の2つの重要なリジン(K)残基に関する変化した翻訳後修飾に収束し,それは発生中の細胞分化に関連するものを含むいくつかの細胞過程を調節する。著者らは,これらのオンコヒストンが同族残基のメチル化にいかに影響するかをレビューするが,また,発癌過程に関与するゲノムワイド後成的変化を生じる,対立するクロマチンマークの分布を破壊する。最後に,腫瘍形成は,明確な細胞および発達状況における分化を犠牲にして前駆体状態の維持を介して促進される。これらのエピジェネティック破壊は可逆的であるので,オンコヒストン病原性の改善された理解は必要な代替治療をもたらす。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： メチル化 ,  クロマチン ,  細胞 ,  突然変異 ,  発癌 ,  *ヒストン ,  分化 ,  ゲノム ,  治療法 ,  摂動 ,  細胞分化 ,  腫瘤形成 ,  翻訳後修飾 ,  エピジェネティクス
準シソーラス用語： 残基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 開発 ,  分化 ,  エピゲノム ,  H_3 ,  オンコヒストン

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (2件)： 開発 ,  ロードマップ