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J-GLOBAL ID:202202218155184213   整理番号:22A0901377

miR-18b-5pのダウンレギュレーションはHIF-1α/iNOS経路を直接標的化することにより脾臓出血性ショックから保護する【JST・京大機械翻訳】

Down-regulation of miR-18b-5p protects against splenic hemorrhagic shock by directly targeting HIF-1α/iNOS pathway
著者 (7件):
資料名:
巻: 227  号:ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W1632A  ISSN: 0171-2985  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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脾臓出血性ショックは,手術における典型的緊急事であり,人間の生命を深刻に脅かす。新たな証拠は,マイクロRNA(miRNA)が体内の炎症と免疫に密接に関連していることを示す。しかし,脾臓出血性ショックの免疫機能に及ぼすmiRNAの詳細な効果および根底にあるメカニズムはまだ明らかにされていない。本研究では,ラット出血性ショックモデルを構築して,ラットをさらに脾臓血液輸送クリッピング再開通(SBTCR)で治癒した。MiR-18b-5pは,qRT-PCRアッセイによって検出した出血性ショックラットの脾臓で高度に発現した。機能的に,miR-18b-5pのダウンレギュレーションは,qRT-PCRおよびELISAアッセイにより検出した脾臓組織から分離したマクロファージにおけるSOD1,iNOSおよびIL-6のレベルを著しく阻害した。さらに,miR-18b-5pの阻害はマクロファージのM1/M2比を有意に減少させた。さらに,miR-18b-5pのノックダウンは,明らかにCD4+T細胞のTh1/Th2比を減少させた。さらに,HIF-1αはmiR-18b-5pの標的遺伝子として予測され,さらに二重ルシフェラーゼレポーターアッセイにより確認され,HIF-1αはmiR-18b-5pと負に相関した。さらに,HIF-1αの過剰発現は,マクロファージにおける炎症および免疫に及ぼすmiR-18b-3pの影響を部分的に回復させた。まとめると,miR-18b-5pは脾臓出血性ショック治療における新規治療候補標的である可能性がある。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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血液の基礎医学 

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