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J-GLOBAL ID：202202218288528109   整理番号：22A0857836

ドッキングと分子動力学法を用いたSARS Cov-2主要プロテアーゼに対する潜在的薬物候補としてのアングサイクリン化合物の研究【JST・京大機械翻訳】

Investigation of angucycline compounds as potential drug candidates against SARS Cov-2 main protease using docking and molecular dynamic approaches

著者 (4件)： Al-Bustany Hazem Abbas (Department of Basic Science, College of Medicine, Hawler Medical University, Erbil, Iraq) ,  Ercan Selami (Department of Nursing, School of Health, Batman University, Batman, Turkey) ,  Ince Ebru (Department of Biology, Dicle University, Diyarbakir, Turkey) ,  Pirinccioglu Necmettin (Department of Chemistry, Dicle University, Diyarbakir, Turkey)
資料名： Molecular Diversity  (Molecular Diversity)
巻： 26  号： 1  ページ： 293-308  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4745A  ISSN： 1573-501X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 出現したCoronavirus病(COVID-19)は,重度のまたは致死的な気道感染症を引き起こし,現在まで,FDA承認治療またはこのウイルス感染を効果的に戦う有効な治療がない。この緊急状況は,薬物設計および開発の分野における魅力的な研究領域である。SARS-コロナウイルス-2(SARS Cov-2)の最も重要な標的の一つは主要なプロテアーゼ(3CLpro)である。放線菌は薬物発見のための重要な資源である。放線菌類のStreptomyces属によって主に生産されるアングシリンは,抗癌,抗菌および抗ウイルスのような広範囲の生物活性を示す。本研究は,ドッキングおよび分子動力学シミュレーションを用いて3CLproと157の利用可能なアンギサイクリン化合物の結合親和性および分子相互作用を調べることを目的とした。MM-PBSA計算は,モロマイシンAが,共結晶化リガンドN3を除き,サクアマイシンK4(-21.27kcal mol-1)を含む他のリガンド(-18.66から-22.89kcal mol-1)と比較して,より良い結合エネルギー(-30.42kcal mol-1)を有することを示した。しかし,in vitroおよびin vivo研究は,コロナウイルスに対するアンギサイクリン化合物の有効性を評価するために必須である。グラフ抽象;Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Switzerland AG 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 分子間相互作用 ,  計算機シミュレーション ,  *ドッキング ,  ウイルス ,  ウイルス感染 ,  *ペプチド結合ヒドロラーゼ ,  放線菌類 ,  生物活性 ,  Streptomyces ,  ドラッグデザイン ,  コロナウイルス科 ,  *分子動力学 ,  in vitro実験
準シソーラス用語： コロナウイルス ,  *重症急性呼吸器症候群 ,  分子動力学シミュレーション ,  共結晶化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： アングサイクリン化合物 ,  COVID-19 ,  主要プロテアーゼ ,  3CLpro ,  阻害剤 ,  分子モデリング ,  ドッキング ,  分子動力学シミュレーション ,  MM-PBSA

分類 (1件)： 抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O)

タイトルに関連する用語 (6件)： ドッキング ,  分子動力学法 ,  SARS ,  プロテアーゼ ,  薬物 ,  研究