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J-GLOBAL ID:202202218524361822   整理番号:22A1020710

ネットワーク毒性学とトランスクリプトームに基づく肝臓上のビン茶の潜在的毒性メカニズムの調査【JST・京大機械翻訳】

Exploring the Potential Toxicological Mechanisms of Vine Tea on the Liver Based on Network Toxicology and Transcriptomics
著者 (5件):
資料名:
巻: 13  ページ: 855926  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7091A  ISSN: 1663-9812  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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目的:本研究は,ブドウ茶が作用のメカニズムとして肝毒性を誘発する潜在的毒性成分を含むかどうかに焦点を当て,さらに,ブドウ茶の将来の製品開発を消費およびガイドするためのいくつかの参照を提供する。【方法】:ブドウ茶の化学成分を報告された文献から収集し,CTDデータベースと整合した毒物学的情報を収集し,潜在的毒性成分のデータセットを確立した。毒性成分をPharmMapperサーバに提出し,潜在的標的を得た。同時に,関連ターゲットを,CTDデータベースと「Hepattic topactive」,「Liver損傷」,および「Drug誘発肝障害」のようなキーワードを有するGeneCardsデータベースで検索した。交差後,ブドウ茶の潜在的肝毒性標的を得た。ブドウ茶の潜在的肝毒性標的の蛋白質相互作用を,STRINGデータベースによって分析した。蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)ネットワークをCytoscope 3.6.1ソフトウェアによって構築した。肝臓毒性標的のGO分子機能およびKEGG経路を,Rパッケージにより濃縮し,重要な標的をスクリーニングした。コンポーネントとキーターゲットの役割をLEDOCKプログラムによって分析した。GEOデータベースからのデータを,障害因子としてのブドウ茶による細胞転写発現によって特徴づけられた機能的相関のためにマイニングした。【結果】:本研究は,ブドウ茶の34の潜在的毒性成分と57の潜在的肝毒性標的を検索し,結果は,これらの標的が主に酸化ストレス,細胞代謝,およびアポトーシスに関与し,肝臓に影響を及ぼすことを示した。【結語】:Vine茶には,多成分,マルチターゲット,およびマルチ経路の相互関係がある。細胞レベルでは,ブドウ茶の毒性成分,主にフラボノイドは,酸化ストレスを促進し,酸化を促進し,フリーラジカルを生成し,アポトーシスを誘導し,細胞代謝および他の細胞毒性機構に影響する。しかし,この肝毒性は,用量,ブドウ茶の期間,および個人差に関連する。本研究は,ブドウ茶の潜在的肝毒性成分を明らかにし,関連する機能性製品のさらなる研究と開発のための参照を提供する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
有機化合物の毒性 
引用文献 (51件):
  • AlamT., AgrawalS., SeverinJ., YoungR. S., AnderssonR., ArnerE., et al (2020). Comparative Transcriptomics of Primary Cells in Vertebrates. Genome Res. 30 (7), 951-961. doi: 10.1101/gr.255679.119
  • BleibelW., KimS., D'SilvaK., LemmerE. R., D SilvaK., D SilvaK., et al (2007). Drug-Induced Liver Injury: Review Article. Dig. Dis. Sci. 52 (10), 2463-2471. doi: 10.1007/s10620-006-9472-y
  • BurleyS. K., BhikadiyaC., BiC., BittrichS., ChenL., CrichlowG. V., et al (2021). RCSB Protein Data Bank: Powerful New Tools for Exploring 3D Structures of Biological Macromolecules for Basic and Applied Research and Education in Fundamental Biology, Biomedicine, Biotechnology, Bioengineering and Energy Sciences. Nucleic Acids Res. 49 (D1), D437-D451. doi: 10.1093/nar/gkaa1038
  • DadarkarS. S., FonsecaL. C., MishraP. B., LoboA. S., DoshiL. S., DagiaN. M., et al (2011). Phenotypic and Genotypic Assessment of Concomitant Drug-Induced Toxic Effects in Liver, Kidney and Blood. J. Appl. Toxicol. 31 (2), 117-130. doi: 10.1002/jat.1562
  • DainaA., MichielinO., ZoeteV. (2017). SwissADME: a Free Web Tool to Evaluate Pharmacokinetics, Drug-Likeness and Medicinal Chemistry Friendliness of Small Molecules. Sci. Rep. 7 (1), 42717. doi: 10.1038/srep42717
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