rsmIの発現増加はシグナル分子としてカナマイシンを用いたEscherichia coliにおけるアミノグリコシド耐性のレポーターとして作用する【JST・京大機械翻訳】

Wangkheimayum Jayalaxmi; Paul Deepjyoti; Chanda Debadatta Dhar; Melson Singha K.; Bhattacharjee Amitabha

文献

J-GLOBAL ID：202202218633082310 整理番号：22A0738434

rsmIの発現増加はシグナル分子としてカナマイシンを用いたEscherichia coliにおけるアミノグリコシド耐性のレポーターとして作用する【JST・京大機械翻訳】

Elevated expression of rsmI can act as a reporter of aminoglycoside resistance in Escherichia coli using kanamycin as signal molecule

出版者サイト複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=22A0738434&COPY=1") }}
高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=22A0738434&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=A1228A") }}

著者 (5件)： , , , ,
資料名：
巻： 98 ページ： Null 発行年： 2022年
JST資料番号： A1228A ISSN： 1567-1348 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

内因性マーカーを同定するために,大腸菌における異なる臨床関連アミノグリコシド抗生物質のサブ阻害濃度ストレス下で,内因性および外因性16S rRNAメチルトランスフェラーゼ遺伝子の発現応答を設計し,解析することを目的とした。PCRアッセイによる16S rRNAメチルトランスフェラーゼ遺伝子の検出のために,臨床起源の29種のアミノグリコシド耐性大腸菌を収集し,各遺伝子型を大腸菌JM107内でクローニングした。親分離株をSDS処理によるプラスミド除去に供した。獲得および内因性16S rRNAメチルトランスフェラーゼ遺伝子の発現分析を,アミノグリコシドストレス(4mg/L)下のクローンおよび親分離株における定量的リアルタイムPCRにより行った。単離体の大部分はrmtC(35/129),rmtB(32/129),rmtA(21/129),rmtE(13/129),armA(11/129)rmtF(9/129)及びrmtH(8/129)であった。”rmtB”(32/129),rmtA(21/129),rmtE(13/129),armA(11/129)rmtF(9/129)及びrmtH(8/29)であった。プラスミドは,SDSの6%ですべての分離株で首尾よく除去された。発現分析は,カナマイシン,トブラマイシンおよびネチルミシンストレスが16S rRNAメチルトランスフェラーゼ遺伝子の発現を増加させることを示した。カナマイシンストレスの存在下で,rsmIの発現は試験した全ての野生型分離株とクローンで一貫して上昇した。rsmEとrsmFのrmtBとrmtC発現を有する分離株を除いて,すべてのアミノグリコシドの存在下で増加した。すべての硬化変異体に対して,内因性メチルトランスフェラーゼの発現はわずかに増加した。構成的rsmIの発現上昇は,シグナル分子としてカナマイシンのサブ阻害濃度を用いることにより,後天性16S rRNAメチルトランスフェラーゼ媒介アミノグリコシド耐性の検出に対する潜在的バイオマーカーとして使用できる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , , , , , , ,
, , , , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： , , , ,

酵素一般 , 微生物の生化学

, , , , ,

前のページに戻る