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J-GLOBAL ID:202202218775384271   整理番号:22A0433023

レピジン(4-メチルキノリン)の分子構造分光学的解明,IEFPCM溶媒和(UV-Vis,MEP,FMO,NBO,NLO),分子ドッキングおよび生物学的評価研究【JST・京大機械翻訳】

Molecular structure spectroscopic Elucidation, IEFPCM solvation (UV-Vis, MEP, FMO, NBO, NLO), molecular docking and biological assessment studies of lepidine (4-Methylquinoline)
著者 (6件):
資料名:
巻: 345  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0924A  ISSN: 0167-7322  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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キノリン化合物は,それらの魅力的な生物学的可能性のため,化学者のカリオリティを引きつけた。本研究では,分子4-メチルキノリンまたはレピジンを6-311++G(d,p)基底関数系を有するDFT/B3LYPにより特性化し,最適化構造を探索した。実験計算を,計算したFT-IR,FT-RamanおよびUV-Visスペクトルと比較した。理論的および観測されたスペクトルは,非常に同等であった。種々の極性および非極性溶媒を用いて,TD-DFT/IEFPCMモデル(UV-Visに対するM062XおよびNBO,NLO,HOMO-LUMO,MEPに対するB3LYP)を用いて標題化合物の電子溶媒和特性を調べた。分子の電荷移動の発生を,自然結合軌道(NBO)分析によって説明した。局所反応性記述子は分子の反応性領域を記述する。標題化合物の速度論的安定性および反応性を,熱力学およびフロンティア分子軌道(FMO)関数を用いて実証した。研究中の物質は優れたNLO特性を有する。頭部化合物に対して,ELF,LOLおよびRDGのようなトポロジー解析を実施し,報告した。生物学的特徴(薬物様,毒性およびADME)を計算し,化合物の薬剤活性を明らかにした。分子ドッキング研究を用い,リガンド-蛋白質相互作用を調べ,研究中の化学のインシュリン阻害剤活性を示した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
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分子の電子構造  ,  芳香族単環アミン・イミン・第四アンモニウム・インモニウム  ,  有機化合物の赤外・Ramanスペクトル(分子)  ,  有機化合物の赤外スペクトル及びRaman散乱,Ramanスペクトル 

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