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J-GLOBAL ID:202202218960050762   整理番号:22A1038373

PGM1とENO1はm6Aシグネチャと腫瘍免疫浸潤の包括的解析による膀胱癌の悪性進行を促進する【JST・京大機械翻訳】

PGM1 and ENO1 Promote the Malignant Progression of Bladder Cancer via Comprehensive Analysis of the m6A Signature and Tumor Immune Infiltration
著者 (11件):
資料名:
巻: 2022  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7781A  ISSN: 1687-8450  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景.RNAのN6-メチルアデノシン(m6A)修飾と腫瘍免疫微小環境の両方が癌の進行に影響するが,これらの2つの因子間の相互作用にはほとんど注意が払われていない。このため,腫瘍免疫浸潤とm6Aメチル化レギュレーターの発現を組み合わせることにより,膀胱尿路上皮癌(BLCA)の悪性進行における潜在的バイオマーカーを系統的に検討した。方法.出版された文献からm6A調節因子を抽出し,BLCA RNA-seqをダウンロードし,Cancer Genome Atlasデータベースから臨床情報を抽出し,BLCAの悪性進行における生物学的変化を探索するために3つの主な生物情報学法とqPCRを統合した。【結果】FTO,IGF2BP3,およびYTHDC1は,膀胱癌と予後に有意差があった。2つのサブグループ(クラスタ1と2)を3つの重要なm6A調節因子に従って同定した。クラスター1は,クラスター2と比較して,予後不良および免疫浸潤と優先的に関連した。さらに,潜在的予後バイオマーカーとしてPGM1とENO1を同定したが,それらはFTOとIGF2BP3と正に相関したが,YTHDC1とは負相関した。M2マクロファージとTFH細胞はBLCAで高度に浸潤し,BLCA予後と関連していた。最後に,PGM1およびENO1は,M2マクロファージおよびTFH細胞およびそれらの表面マーカーCD163およびCXCR5と相関していた。結論:PGM1とENO1はBLCAの悪性進行と高度に相関し,これらの遺伝子の発現はBLCAの診断と予後の新しい指標である可能性がある。Copyright 2022 Jinglin Zhao et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
泌尿生殖器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (50件):
  • S. K. Bhanvadia, "Bladder cancer survivorship," Current Urology Reports, vol. 19, no. 12, pp. 111, 2018.
  • K. B. Farling, "Bladder cancer," The Nurse Practitioner, vol. 42, no. 3, pp. 26-33, 2017.
  • M. Vasekar, D. Degraff, M. Joshi, "Immunotherapy in bladder cancer," Current Molecular Pharmacology, vol. 9, no. 3, pp. 242-251, 2016.
  • R. H. Martinez Rodriguez, O. Buisan Rueda, L. Ibarz, "Bladder cancer: present and future," Medicina Clínica, vol. 149, no. 10, pp. 449-455, 2017.
  • J.-R. Hindy, T. Souaid, H. R. Kourie, J. Kattan, "Targeted therapies in urothelial bladder cancer: a disappointing past preceding a bright future?," Future Oncology, vol. 15, no. 13, pp. 1505-1524, 2019.
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