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J-GLOBAL ID：202202219076006448   整理番号：22A0741341

デザインされたハイブリッド抗癌核局在ペプチドは攻撃的癌細胞増殖を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Designed hybrid anticancer nuclear-localized peptide inhibits aggressive cancer cell proliferation

著者 (8件)： Mondal Prasenjit (Organic and Medicinal Chemistry and Structural Biology and Bioinformatics Division, CSIR-Indian Institute of Chemical Biology, Kolkata 700 032, West Bengal, India) ,  Mohapatra Saswat ,  Bhunia Debmalya ,  Gharai Prabir Kumar ,  Mukherjee Nabanita ,  Gupta Varsha ,  Ghosh Satyajit ,  Ghosh Surajit
資料名： RSC Medicinal Chemistry  (RSC Medicinal Chemistry)
巻： 13  号： 2  ページ： 196-201  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2333A  ISSN： 2632-8682  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞増殖は,脱調節すれば癌を促進する重要な段階である。したがって,この重要なセグメントは,いくつかの調節蛋白質により調節される正常細胞における複雑な細胞周期過程によって厳密に制御される。細胞周期進行/調節において重要な役割を果たすp16蛋白質は,異なる癌細胞で不活性化することが観察された。p16蛋白質のこの不活性は,非制御癌細胞分裂を可能にすることにより,癌細胞増殖の増強をもたらす。したがって,p16蛋白質の活性は,新しいウイルスベクター,小分子,およびこの型の異常細胞増殖を制御するペプチドを用いて回復する必要がある。本研究では,核局在シグナル(NLS)配列と短いペプチド(AVPI)を結合させることにより,p16ペプチド(p16蛋白質の機能的部分)の効率とバイオアベイラビリティを攻撃的抗白血病治療薬とする興味深いアプローチを取り上げた。さらに,この新しく設計したNLS結合ハイブリッドペプチドは,核(CDK4/サイクリンD)と細胞因子(XIAP)を標的化し,カスパーゼ-3依存性アポトーシス経路を促進することにより,ヒト慢性骨髄性白血病(CML)細胞増殖を発現させるXIAP発現に大きく影響するが,p16は,ヒト慢性骨髄性白血病(CML)細胞増殖を発現する。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ペプチド ,  *腫瘍細胞 ,  ヒト ,  *細胞増殖 ,  細胞周期 ,  バイオアベイラビリティ ,  小分子 ,  ターゲティング ,  アポトーシス ,  慢性骨髄性白血病
準シソーラス用語： 核局在化シグナル ,  カスパーゼ3 ,  サイクリンD ,  ウイルスベクター ,  細胞周期進行 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (8件)： デザイン ,  癌 ,  核 ,  ペプチド ,  攻撃 ,  癌細胞 ,  増殖 ,  阻害