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J-GLOBAL ID：202202219208836738   整理番号：22A1088692

384ウェルプレートにおける初代マウス肝細胞の遺伝子トランスフェクション【JST・京大機械翻訳】

Gene transfection of primary mouse hepatocytes in 384-well plates

著者 (3件)： Ramanathan Raghu (Division of Medicinal and Natural Products Chemistry, College of Pharmacy, University of Iowa, Iowa City, IA, 52242, USA) ,  Delvaux Nathan A. (Division of Medicinal and Natural Products Chemistry, College of Pharmacy, University of Iowa, Iowa City, IA, 52242, USA) ,  Rice Kevin G. (Division of Medicinal and Natural Products Chemistry, College of Pharmacy, University of Iowa, Iowa City, IA, 52242, USA)
資料名： Analytical Biochemistry  (Analytical Biochemistry)
巻： 644  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： H0177B  ISSN： 0003-2697  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 著者らは,初代肝細胞の非ウイルスベクターDNAナノ粒子トランスフェクションの効率を試験するために,改善されたin vitroトランスフェクションアッセイの開発を報告する。このプロトコルはコラーゲン潅流によるマウスからの生存肝細胞の分離を記述する。初代マウス肝細胞を384ウェルプレートにメッキし,ポリエチレンイミン(PEI)またはペプチドDNAナノ粒子によるトランスフェクション前に24時間培養した。ルシフェラーゼ発現は,ONE-Glo基質の添加後に24時間後に測定した。初代肝細胞に対する遺伝子導入アッセイを,細胞メッキ数,DNA量,およびPEI対DNA比に対して最適化した。アッセイを適用して,異なるプロモーターを有する2つのプラスミドに対してmRNAによって媒介された発現を比較した。報告したアッセイは,異なる非ウイルス遺伝子デリバリーベクターの効率の直接比較を可能にする,信頼できるin vitro発現結果を提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： めっき ,  ポリエチレンイミン ,  DNA【核酸】 ,  mRNA ,  コラーゲン ,  *マウス ,  ルシフェラーゼ ,  プラスミド ,  プロモーター領域 ,  *トランスフェクション ,  ベクター ,  in vitro実験 ,  *肝細胞 ,  ナノ粒子
準シソーラス用語： 非ウイルスベクター , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 初代肝細胞 ,  遺伝子デリバリー ,  遺伝子治療 ,  in vitroトランスフェクション ,  ポリエチレンイミン

分類 (4件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  有機化合物の物理分析  (CC03034A) ,  生物科学研究法一般  (EA03010K)

タイトルに関連する用語 (4件)： ウェル ,  マウス ,  肝細胞 ,  遺伝子トランスフェクション