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J-GLOBAL ID：202202219246524762   整理番号：22A0692345

小児全身性エリテマトーデスにおける骨ミネラル密度減少の予測因子:オステオプロテゲリン遺伝子多型の役割の可能性【JST・京大機械翻訳】

Predictors of decreased bone mineral density in childhood systemic lupus erythematosus: possible role of osteoprotegerin gene polymorphisms

著者 (12件)： Eid Riham (Pediatric Nephrology Unit, Department of Pediatrics, Mansoura University Children’s Hospital, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt) ,  Abdelsalam Maha (Immunology Unit, Clinical Pathology Department, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt) ,  Abdelsalam Maha (Immunology Department, Egypt Center for Research and Regenerative Medicine (ECRRM), Cairo, Egypt) ,  Fathy Aya A (Public Health and Community Medicine Department, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt) ,  Abd-El Ghaffar Dena M (Rehabilitation and Physical Medicine Department, Rheumatology, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt) ,  Elmarghany Eman B (Rehabilitation and Physical Medicine Department, Rheumatology, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt) ,  El-Hanafy Aya A (Medical Biochemistry Department, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt) ,  Mostafa Nora (Medical Biochemistry Department, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt) ,  Hamdy Nashwa (Pediatric Nephrology Unit, Department of Pediatrics, Mansoura University Children’s Hospital, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt) ,  Niazy Nermeen A (Public Health and Community Medicine Department, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt) ,  Hammad Ayman (Pediatric Nephrology Unit, Department of Pediatrics, Mansoura University Children’s Hospital, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt) ,  Abolenein Hadil M (Pediatric Endocrinology and Diabetes Unit, Department of Pediatrics, Mansoura University Children’s Hospital, Faculty of Medicine, Mansoura University, Mansoura, Egypt)
資料名： Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism  (Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism)
巻： 35  号： 1  ページ： 79-87  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3758A  ISSN： 0334-018X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:この研究は,全身性エリテマトーデス(SLE)の子供の骨塩密度(BMD)に与える,オステオプロテゲリン(OPG)遺伝子多型および他の可能性のある因子の影響を検討することを目的にした。方法:オステオプロテゲリン遺伝子rs2073617とrs3134069を74人のSLE患者と100人の対照で評価し,遺伝子型,対立遺伝子とハプロタイプの頻度を,症例と対照の間で比較し,2重エネルギーX線吸収法(DEXA)によって評価された-2未満のBMD zスコアの患者の間で比較した。疾患活性はSLE疾患活性指数(SLEDAI)により評価した。結果:患者14.01±2.6歳,女性57例(77%),BMD zスコア2以下の27例(36%)であった。遺伝子型,対立遺伝子およびハプロタイプ頻度は,患者と対照の間で異ならなかった(全て,p>0.05)。Rs3134069 GG遺伝子型およびG対立遺伝子(p=0.001,0.002)およびrs2073617TT遺伝子型およびT対立遺伝子(p=0.01,0.006)は,-2以下のBMDを有する患者で有意に高かった。累積グルココルチコイド用量,疾患期間,およびSLEDAIスコアは,BMDが-2以下の患者でより高かった(それぞれp=0.01,<0.001)。回帰分析は,rs2073617のT対立遺伝子,疾患期間(36か月以上)および累積SLEDAI(それぞれ10以上)がBMD低下の独立した予測因子(それぞれp0.02,0.003および0.002)を示した。結論:これは,SLEの子供におけるBMDに対するOPG遺伝子の影響を示す最初の研究である。検討したSNPはSLE発症のリスクではないが,rs2073617 T対立遺伝子はSLEのBMD低下の可能性のある予測因子である。他の予測因子は,SLEにおける骨粗鬆症が多因子であることを支持する長い疾患期間と高い活動を含む。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 回帰分析 ,  頻度 ,  *遺伝子 ,  遺伝子型 ,  子供 ,  グルココルチコイド ,  対立遺伝子 ,  骨粗鬆症 ,  *全身性エリテマトーデス ,  ハプロタイプ ,  *骨密度 ,  *遺伝子多型
準シソーラス用語： *オステオプロテゲリン ,  二重エネルギーX線吸収法 ,  *予測因子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 骨ミネラル密度 ,  小児 ,  ループス腎炎 ,  オステオプロテゲリン

分類 (3件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  免疫反応一般  (ED03010T) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (8件)： 小児 ,  全身性エリテマトーデス ,  骨ミネラル密度 ,  予測因子 ,  オステオプロテゲリン ,  遺伝子多型 ,  役割 ,  可能性