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J-GLOBAL ID：202202219601824265   整理番号：22A0842698

細菌性β細胞膨張因子A(BefA)の経口投与は1型および2型糖尿病マウスにおける糖尿病を軽減する【JST・京大機械翻訳】

Oral Administration of Bacterial β Cell Expansion Factor A (BefA) Alleviates Diabetes in Mice with Type 1 and Type 2 Diabetes

著者 (8件)： Wang Huan (National Engineering Research Center for Bioengineering Drugs and the Technologies, Institute of Translational Medicine, Nanchang University, Nanchang 330031, China) ,  Wei Jing (National Engineering Research Center for Bioengineering Drugs and the Technologies, Institute of Translational Medicine, Nanchang University, Nanchang 330031, China) ,  Hu Hong (National Engineering Research Center for Bioengineering Drugs and the Technologies, Institute of Translational Medicine, Nanchang University, Nanchang 330031, China) ,  Le Fuyin (National Engineering Research Center for Bioengineering Drugs and the Technologies, Institute of Translational Medicine, Nanchang University, Nanchang 330031, China) ,  Wu Heng (National Engineering Research Center for Bioengineering Drugs and the Technologies, Institute of Translational Medicine, Nanchang University, Nanchang 330031, China) ,  Wei Hong (Precision Medicine Institute, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510080, China) ,  Luo Jie (School of Public Health and Key Laboratory of Preventive Medicine, Nanchang University, Nanchang 330031, China) ,  Chen Tingtao (National Engineering Research Center for Bioengineering Drugs and the Technologies, Institute of Translational Medicine, Nanchang University, Nanchang 330031, China)
資料名： Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web)  (Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7012A  ISSN： 1942-0900  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 糖尿病(DM)は代謝性疾患のグループであり,副作用が少なく,治療効率が低い新しい治療DM経口薬を開発する緊急の必要性がある。本研究では,大腸菌(BL21-pet28C-BefA)のβ細胞膨張因子A(BefA)産生株を構築し,BefAの抗糖尿病効果を1型DM(T1DM)と2型DM(T2DM)マウスモデルを用いて評価した。T1DMマウスの結果は,BefAが血糖値を有意に低下させることを示した。膵島β細胞形態に対する保護作用を示した。TLR-4,p-NFκB/NFκB,およびBax/Bcl-2の発現,およびIL-1βとTNF-αの分泌レベル;PDX-1蛋白質の発現とインシュリン分泌は濃度依存的に増加した。そして,撹乱された微生物多様性を正常レベルに回復させた。T1DMマウスと同様に,BefAは明らかに島β細胞を増加させ,T2DMマウスにおける炎症反応とアポトーシスを減少させ,同様にCEBP-α,ACC,Fasnの発現を下方制御することによって肝臓脂質代謝を改善した。トリグリセリドの合成を阻害した;そして,濃度依存的にCpt-1,Hmgcs2およびPparαを誘導した。結論として,BefAは膵島β細胞の数を増加させ,炎症反応とアポトーシスを減少させ,肝臓脂質代謝を改善し,微生物多様性を正常レベルに回復させ,DM経口薬の新しい戦略を提供する。Copyright 2022 Huan Wang et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 大腸菌 ,  トリグリセリド ,  炎症 ,  *糖尿病 ,  副作用 ,  *マウス ,  ダウンレギュレーション ,  Langerhans島 ,  1型糖尿病 ,  *2型糖尿病 ,  TNFα ,  アポトーシス
準シソーラス用語： インターロイキン1β ,  血糖値 ,  インスリン分泌 ,  炎症反応 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

引用文献 (56件)：

• A. D. Association, "Diagnosis and classification of diabetes mellitus," Recenti Progressi in Medicina, vol. 101, no. 7-8, pp. 274, 2012.
• T. Wang, J. Lu, L. Shi, G. Chen, M. Xu, Y. Xu, Cancer Cohort Study Group, "Association of insulin resistance and β-cell dysfunction with incident diabetes among adults in China: a nationwide, population-based, prospective cohort study," The lancet Diabetes & endocrinology, vol. 8, no. 2, pp. 115-124, 2020.
• N. Sattar, "Revisiting the links between glycaemia, diabetes and cardiovascular disease," Diabetologia, vol. 56, no. 4, pp. 686-695, 2013.
• P. Kumar, A. Sakwariya, A. R. Sultania, R. Dabas, "Hypertriglyceridemia-induced acute pancreatitis with diabetic ketoacidosis: a rare presentation of type 1 diabetes mellitus," Journal of Laboratory Physicians, vol. 9, no. 4, pp. 329-331, 2017.
• N. H. Cho, J. E. Shaw, S. Karuranga, Y. Huang, J. D. da Rocha Fernandes, A. W. Ohlrogge, B. Malanda, "IDF diabetes atlas: global estimates of diabetes prevalence for 2017 and projections for 2045," Diabetes Research and Clinical Practice, vol. 138, pp. 271-281, 2018.

タイトルに関連する用語 (7件)： 細菌 ,  細胞膨張 ,  因子 ,  経口投与 ,  2型糖尿病 ,  マウス ,  糖尿病