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J-GLOBAL ID：202202219647321767   整理番号：22A0861463

1,6-ジエン類のニッケル触媒による非対称還元的環化/カップリング:キラル第三アルコールへのエナンチオ選択的アプローチ【JST・京大機械翻訳】

Nickel-Catalyzed Desymmetric Reductive Cyclization/Coupling of 1,6-Dienes: An Enantioselective Approach to Chiral Tertiary Alcohol

著者 (3件)： Zhao Tian-Yuan (College of Chemistry, Nankai University, State Key Laboratory and Institute of Elemento-Organic Chemistry, Tianjin, 300071, China) ,  Xiao Li-Jun (College of Chemistry, Nankai University, State Key Laboratory and Institute of Elemento-Organic Chemistry, Tianjin, 300071, China) ,  Zhou Qi-Lin (College of Chemistry, Nankai University, State Key Laboratory and Institute of Elemento-Organic Chemistry, Tianjin, 300071, China)
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 61  号： 11  ページ： e202115702  発行年： 2022年 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1,6-ジエン類のニッケル触媒による不斉還元的環化/カップリングを開発した。反応は,単一操作により,キラル第三アルコールおよび四級立体中心を構築するための効率的な方法を提供した。本法は,優れたジアステレオ選択性と高いエナンチオ選択性,広い基質範囲,および官能基の良好な許容性を有する。予備的な機構研究は,アルキルニッケル(I)化学種が反応に関与することを示した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 原子 ,  触媒反応 ,  *ニッケル触媒 ,  立体化学 ,  基質 ,  不斉反応 ,  *環化反応 ,  化学種 ,  立体選択性 ,  *不斉還元 ,  忍容性
準シソーラス用語： *キラリティ ,  官能基 ,  *第三アルコール ,  エナンチオ選択性 ,  ジアステレオ選択性 ,  不斉触媒反応 ,  立体中心 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 不斉還元的カップリング ,  不斉触媒反応 ,  16-ジエン ,  ニッケル触媒反応 ,  第三アルコール

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  脂肪族アルコール  (CF03090H)

タイトルに関連する用語 (7件)： ジエン類 ,  ニッケル触媒 ,  非対称還元 ,  環化 ,  カップリング ,  キラル ,  第三アルコール