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J-GLOBAL ID:202202219905646632   整理番号:22A0894015

IL-33/ST2-AXL-エフェロサイトーシス軸の不均衡は脱落膜マクロファージの代謝再プログラミングを介して妊娠損失を誘発する【JST・京大機械翻訳】

An imbalance of the IL-33/ST2-AXL-efferocytosis axis induces pregnancy loss through metabolic reprogramming of decidual macrophages
著者 (12件):
資料名:
巻: 79  号:ページ: 173  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0496A  ISSN: 1420-682X  CODEN: CMLSFI  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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胚移植の間,アポトーシスは避けられない。これらのアポトーシス細胞(ACs)は,マクロファージが食細胞自体とほぼ等しい代謝産物負荷で満たされているエフェロサイトーシスにより除去される。タイムリーな疑問は,脱落膜マクロファージ(dMΦs)のエフェロサイトーシス関連代謝と免疫挙動の間の関係,および妊娠転帰に対するその効果に関するものである。ここでは,dMΦの代謝リプログラミングを介し,妊娠不全を生じるIL-33/ST2-AXL-エフェロサイトーシスの正のフィードバックを報告する。IL-33とsST2の血清レベルを,正常妊娠と原因不明再発性妊娠損失(RPL)の患者から,IL-33とST2,エフェロサイトーシスとdMΦsの代謝と共に比較した。著者らは,IL-33/ST2軸の破壊,アポトーシス細胞の増加,およびRPL患者からのdMΦの上昇した効果を明らかにした。多くのアポトーシス細胞を摂食するdMΦは,より多くのsST2とより少ないTGF-βを分泌し,それはM1表現型に向けてdMΦを分極した。さらに,上昇したsST2は,酸化的リン酸化に対するRPL dMΦのエフェロサイトーシス関連代謝を偏らし,IL-33/ST2シグナル伝達経路の破壊を悪化させた。代謝障害は,また,より不明瞭なアポトーシス細胞および二次壊死を生じる,エフェロサイトーシスの機能不全を生じる。また,IL-33/ST2により調節したエロサイトーシス分子AXLをスクリーニングした。IL-33/ST2-AXL-エフェロサイトーシスのこの正のフィードバック軸は,妊娠不全につながった。IL-33ノックアウトマウスは妊娠転帰不良を示し,マウスIL-33による外因性補給は胚損失を減少させた。これらの知見は,dMΦsが母体胎児界面での微小環境のホメオスタシスに対する免疫代謝を利用する新しい病因機構を強調する。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Switzerland AG 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
免疫反応一般  ,  循環系の基礎医学  ,  細胞生理一般  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 

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