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J-GLOBAL ID：202202220239027006   整理番号：22A0500791

片頭痛の予防治療に対するアトゲパントの有効性の時間経過: 無作為化二重盲検ADVANCE試験の結果【JST・京大機械翻訳】

Time course of efficacy of atogepant for the preventive treatment of migraine: Results from the randomized, double-blind ADVANCE trial

著者 (13件)： Schwedt Todd J (Department of Neurology, Mayo Clinic, Phoenix, AZ, USA) ,  Lipton Richard B (Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY, USA) ,  Ailani Jessica (MedStar Georgetown University Hospital, Washington, DC, USA) ,  Silberstein Stephen D (Department of Neurology, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA, USA) ,  Tassorelli Cristina (IRCCS Mondino Foundation, Headache Science Center, Pavia, Italy) ,  Tassorelli Cristina (Department of Neurology, University of Pavia, Pavia, Italy) ,  Guo Hua (Neuroscience Development, AbbVie, Madison, NJ, USA) ,  Lu Kaifeng (Neuroscience Development, AbbVie, Madison, NJ, USA) ,  Dabruzzo Brett (Neuroscience Development, AbbVie, Madison, NJ, USA) ,  Miceli Rosa (Neuroscience Development, AbbVie, Madison, NJ, USA) ,  Severt Lawrence (Neuroscience Development, AbbVie, Madison, NJ, USA) ,  Finnegan Michelle (Neuroscience Development, AbbVie, Madison, NJ, USA) ,  Trugman Joel M (Neuroscience Development, AbbVie, Madison, NJ, USA)
資料名： Cephalalgia  (Cephalalgia)
巻： 42  号： 1  ページ： 3-11  発行年： 2022年 
JST資料番号： A1434A  ISSN： 0333-1024  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:抗原は,片頭痛の予防治療に対する経口,小分子,カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体アンタゴニストである。方法:二重盲検,第3相ADVANCE試験において,4~14の片頭痛日/月を有する参加者を,1日1回,12週間,アトゲパント10mg,30mg,60mgまたはプラセボにランダム化した。片頭痛の予防治療に対するアトゲパントの有効性の経時変化を評価した。分析は,各3週間の治療期間における平均月片頭痛日におけるベースラインからの変化,週1~4週の週片頭痛日の変化,および第1週の間の各日に片頭痛を有する参加者の割合を含んだ。【結果】著者らは,873人の参加者(n=214のアトゲパント10mg,n=223のアトゲパント30mg,n=222のアトゲパント60mg,n=214のプラセボ)を分析した。週1-4では,平均月片頭痛日におけるベースラインからの平均変化は,プラセボ用量対-1.6(p<0.0001)で-3.1から-3.9の範囲であった。週5~8と9~12では,平均月片頭痛日数の減少は,偽薬で-3.7~-4.2,プラセボで-2.9(p≦0.012)と-4.2~-4.4,プラセボで-3.0(p<0.0002)であった。週1週の週片頭痛日におけるベースラインからの平均変化は,プラセボ(p<0.0001)で,アトポパント対-0.29で-0.77から-1.03の範囲であった。投与後1日の片頭痛を報告する参加者の割合は,プラセボで10.8%から14.1%,プラセボで25.2%であった(p≦0.0071)。結論:アトゲパントは,治療開始後最初の完全な日として治療利点を示し,12週間の治療期間中,各4週間隔にわたり持続した有効性を示した。臨床試験登録:ClinicalTrials.gov識別子:NCT03777059。Copyright International Headache Society 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 偽薬 ,  抗原 ,  経時変化 ,  *二重盲検法 ,  臨床試験 ,  *片頭痛 ,  基準線 ,  有効性 ,  小分子 ,  カルシトニン遺伝子関連ペプチド
準シソーラス用語： 予防療法 ,  治療期間 ,  *ADVANCE試験 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： アトゲパント ,  カルシトニン遺伝子関連ペプチド ,  時間経過 ,  有効性

分類 (4件)： 代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F) ,  精神障害  (GR03000A) ,  糖質代謝作用薬の臨床への応用  (GW13030B) ,  皮膚疾患の薬物療法  (GF05020A)

タイトルに関連する用語 (5件)： 片頭痛 ,  予防治療 ,  時間経過 ,  二重盲検 ,  ADVANCE試験