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J-GLOBAL ID:202202220631941329   整理番号:22A1049799

β-O-4リグニン二量体モデル化合物の熱分解機構法則:密度汎関数理論研究【JST・京大機械翻訳】

Pyrolysis mechanism law of β-O-4 lignin dimer model compounds: A density functional theory study
著者 (7件):
資料名:
巻: 180  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W0732A  ISSN: 0926-6690  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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リグニンはセルロース後に2番目に豊富な天然再生可能である。熱分解は通常リグニンを高付加価値プラットフォーム化合物に変換する。リグニンを完全に利用するために,熱分解機構は詳細な理解を必要とする。ここで,著者らは,主要な体としてフェニル-1,3-プロパンジオールを有する9つの代表的β-O-4リグニン二量体モデル化合物の熱分解の初期機構を明らかにするために,密度汎関数理論(DFT)計算を行った。C_β-O結合開裂(C_β-O結合ホモリシス反応,Maccoll脱離反応及び逆-エンフラグメンテーション反応)及びC_α-C_β結合破壊を含む幾つかの開裂経路を調べた。その結果,B環上の置換基は,A環上よりもリグニン二量体の熱分解経路に大きな影響を及ぼした。B環のオルト位に置換基がないとき,レトロ-エンフラグメンテーション反応が支配的な経路であった。また,その主な理由は,これらの構造が水素移動の過程において立体障害を持たないことである。C_β-O結合ホモリシスは,メトキシ基がB環のオルト位に存在するとき,支配的な経路である。また,Maccoll脱離反応は,B環のオルト位に及ぼすメトキシ基の電子因子の影響により,ある利点を有する。C_β-O結合の開裂反応は,常にC_α-C_β結合の開裂反応であった。熱分解反応に及ぼす水分子の影響も検討した。その結果,H_2OはMaccoll除去I反応を促進するが,支配的な熱分解機構を変化させなかった。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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木材化学 

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