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J-GLOBAL ID:202202220956334657   整理番号:22A0770871

アジルサルタンはNrf2/HO-1シグナル伝達経路を介してリポ多糖誘発急性肺損傷を軽減する【JST・京大機械翻訳】

Azilsartan attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung injury via the Nrf2/HO-1 signaling pathway
著者 (3件):
資料名:
巻: 70  号:ページ: 97-105  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0498B  ISSN: 0257-277X  CODEN: IMRSEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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急性肺損傷(ALI)は敗血症の重篤な合併症であり,高い罹患率を伴う出血性ショックである。本研究では,マウスにおけるリポ多糖類(LPS)誘発ALIに対するAzilサルタンの保護作用を調べ,ALIの治療に対するAzilサルタンの潜在的治療特性を調べた。LPSを用いて,マウスにおけるALIモデルを誘導した。次いで,ヘマトキシリン-エオシン(HE)染色切片を肺組織の病理学的状態について評価した。気管支肺胞洗浄液(BALF)蛋白質濃度,肺組織の湿潤/乾燥重量比,および肺ミエロペルオキシダーゼ(MPO)活性を検出し,肺損傷の程度を測定した。BALFにおける総細胞,マクロファージおよび好中球の数は,炎症細胞浸潤を説明するために血球計を用いて計数した。肺機能を肺活量計を用いてモニターした。インターロイキン-1β(IL-1β),単球走化性蛋白質-1(MCP-1)およびインターロイキン-8(IL-8)の濃度を,酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)を用いて測定した。酸化ストレスは,肺組織におけるスーパーオキシドジスムターゼ(SOD)活性,グルタチオン(GSH)およびマロンジアルデヒド(MDA)濃度により評価した。核赤血球2関連因子2(Nrf2)とヘムオキシゲナーゼ-1(HO-1)の発現を,ウェスタンブロット分析を用いて決定した。アジルサルタン治療は,LPS誘発肺組織損傷を軽減し,BALF蛋白質濃度,肺湿潤対乾燥重量比,MPO活性,およびマクロファージと好中球浸潤を増加させた。また,Azilサルタンは炎症因子(IL-1β,MCP-1,およびIL-8)の産生を改善した。アジルサルタンは,LPS障害肺SOD活性,GSH濃度,およびMDA濃度を改善した。機構的に,AzilサルタンはLPS障害Nrf2/HO-1シグナル伝達経路を活性化した。アジルサルタン療法はNrf2/HO-1シグナル伝達経路を介してLPS誘導ALIを減弱する。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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呼吸器の基礎医学 

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