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J-GLOBAL ID：202202220969086106   整理番号：22A0731971

多重相乗的抗腫瘍効果のためのオールトランスレチノイン酸共役キトサンベースナノキャリアによるドキソルビシンとsiRNAの同時送達【JST・京大機械翻訳】

Co-delivery of doxorubicin and siRNA by all-trans retinoic acid conjugated chitosan-based nanocarriers for multiple synergistic antitumor efficacy

著者 (3件)： Liu Chang (State Key Laboratory of Genetic Engineering, Department of Pharmaceutical Sciences, School of Life Sciences, Fudan University, Shanghai 200438, China) ,  Tang Cui (State Key Laboratory of Genetic Engineering, Department of Pharmaceutical Sciences, School of Life Sciences, Fudan University, Shanghai 200438, China) ,  Yin Chunhua (State Key Laboratory of Genetic Engineering, Department of Pharmaceutical Sciences, School of Life Sciences, Fudan University, Shanghai 200438, China)
資料名： Carbohydrate Polymers  (Carbohydrate Polymers)
巻： 283  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0961A  ISSN： 0144-8617  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ドキソルビシン(DOX)と低分子干渉RNA(siRNA)を標的化するB細胞リンパ腫2(siBcl-2),ラクトース酸(LA)および全トランスレチノイン酸(ATRA)二重グラフト化N,N,N-トリメチルキトサン(TMC)ナノ粒子(GTA NP)の同時デリバリーを達成した。GTA NPの濃度が0.1mg/mLであったとき,QGY-7703細胞の相対生存率は81.3%に減少したが,正常細胞に対する毒性は観察されず,GTA NPが腫瘍細胞の増殖を選択的に阻害することを示した。疎水性コアに負荷したDOXと親水性シェルに凝縮したsiRNAを用いて,GTA/DOX/siRNA NPを調製した。GTA/DOX/siRNA NPは,受容体が仲介するエンドサイトーシスを介し,高い細胞取り込みを示した。DOX,siBcl-2,およびGTA NPの多重協同抗腫瘍作用のため,GTA/DOX/siRNA NPは,他の製剤に対するin vitroおよびin vivo抗腫瘍効率より優れていた。これらの知見は,複数の相乗的抗腫瘍様式の複合適用のためのガイドラインを提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 疎水性 ,  *共役 ,  *抗腫瘍作用 ,  *腫瘍 ,  受容体 ,  腫瘍細胞 ,  *多重化 ,  取込 ,  *キトサン ,  エンドサイトーシス ,  ターゲティング ,  in vitro実験 ,  ナノ粒子 ,  *siRNA ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール

著者キーワード (5件)： キトサン ,  オールトランスレチノイン酸 ,  ドキソルビシン ,  B細胞リンパ腫2 siRNA ,  相乗的抗腫瘍治療

分類 (2件)： 多糖類  (CF10054P) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： ドキソルビシン

タイトルに関連する用語 (7件)： 多重 ,  抗腫瘍効果 ,  オールトランスレチノイン酸 ,  共役 ,  ドキソルビシン ,  siRNA ,  送達