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J-GLOBAL ID：202202221372389515   整理番号：22A0215031

目標の同定と検証を支援するための実世界データと遺伝学の統合【JST・京大機械翻訳】

Integration of Real-World Data and Genetics to Support Target Identification and Validation

著者 (6件)： Davitte Jonathan M. (GlaxoSmithKline, Collegeville, Pennsylvania, USA) ,  Stott-Miller Marni (GlaxoSmithKline, Stevenage, UK) ,  Ehm Margaret G. (GlaxoSmithKline, Collegeville, Pennsylvania, USA) ,  Cunnington Marianne C. (GlaxoSmithKline, Stevenage, UK) ,  Reynolds Robert F. (GlaxoSmithKline, New York, New York, USA) ,  Reynolds Robert F. (Tulane School of Public Health and Tropical Medicine, New Orleans, Louisiana, USA)
資料名： Clinical Pharmacology & Therapeutics  (Clinical Pharmacology & Therapeutics)
巻： 111  号： 1  ページ： 63-76  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0721B  ISSN： 0009-9236  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 究極的に承認された薬物標的を選択する成功確率の適度な改善は,研究および開発のコストを大幅に削減できる。疾患会合のヒト遺伝的証拠を有する薬剤標的は,承認された薬剤を生じるため2倍である。これらの遺伝的に検証された標的の同定と検証の鍵は,ゲノムワイド遺伝子タイピング,全エキソーム配列決定,および全ゲノム配列決定研究から,多数の個体にわたる観察可能な形質(しばしば疾患)による関連結果へのアクセスである。今日,遺伝子型と実世界データ(RWD)の間の連鎖は,関心のある疾患に対する追加症例を確かめることにより,ゲノムワイド関連研究の統計力を増加させるだけでなく,疾患フェノームにわたる関連研究の多様性と範囲を改善する重要な機会を提供する。RWD-遺伝学関連資源は,参加者の多様性,捕捉されたデータの幅,観察の長さ,および参加者の数において成長し続けるので,RWD専門家,臨床医,および高度に経験した遺伝学者の経験を,RWD源を用いた一般的研究からの教訓と枠組みが,遺伝的に駆動される創薬と開発の改善に関連することを理解するために,より大きな必要性がある。本論文では,多様なRWD源により可能になった表現型の新しい課題と機会,疾患フェノームにわたる疾患遺伝子同定のためのRWD表現型の使用における考察,および標的検証におけるRWD表現型のレバーグにおける挑戦と機会について述べた。本論文は,RWDを用いた表現型開発に対する将来方向に関する見解と,この新生分野を進めるための更なる研究と開発を必要とする重要な疑問を結論づける。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝 ,  遺伝子型 ,  ヒト ,  表現型
準シソーラス用語： 創薬 ,  臨床医 ,  成功率 ,  ゲノム配列 ,  遺伝子タイピング ,  創薬標的 ,  遺伝子同定 ,  エクソーム , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝学研究法  (EC01020N) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (7件)： 目標 ,  同定 ,  検証 ,  支援 ,  世界 ,  遺伝 ,  統合