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J-GLOBAL ID：202202221454540552   整理番号：22A0847204

遺伝性不整脈疾患・心筋疾患の最新トピックス 特発性心室細動(Brugada症候群,早期再分極症候群を除く)における遺伝子診断の最前線

Clinical implication of genetic testing in idiopathic ventricular fibrillation.

著者 (2件)： 相庭武司 (国立循環器病研究セ 臨床検査部) ,  相庭武司 (国立循環器病研究セ 心臓血管内科)
資料名： 循環器内科  (Cardioangiology)
巻： 91  号： 3  ページ： 286-291  発行年： 2022年03月28日 
JST資料番号： Y0038A  ISSN： 1884-2909  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 解説  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： ・イオンチャネル病や早期再分極症候群を除く,いわゆる狭義の特...

シソーラス用語： *心室細動 ,...
準シソーラス用語： Brugada症候群 ,...

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分類 (3件)： 循環系の診断  (GJ02000V) ,  先天性疾患・奇形の診断  (GD03020G) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

引用文献 (18件)：

• Visser M, van der Heijden JF, Doevendans PA, et al. Idiopathic Ventricular Fibrillation : The Struggle for Definition, Diagnosis, and Follow-Up. Circ Arrhythm Electrophysiol 2016 ; 9 : e003817.
• Otsuki S, Aiba T, Tahara Y, et al ; Japanese Circulation Society With Resuscitation Science Study Group. Intra-day change in occurrence of out-of-hospital ventricular fibrillation in Japan : The JCS-ReSS study. Int J Cardiol 2020 ; 318 : 54.
• Visser M, van der Heijden JF, van der Smagt JJ, et al. Long-Term Outcome of Patients Initially Diagnosed With Idiopathic Ventricular Fibrillation : A Descriptive Study. Circ Arrhythm Electrophysiol 2016 ; 9 : e004258.
• Scrocco C, Bezzina CR, Ackerman MJ, Behr ER. Genetics and genomics of arrhythmic risk : current and future strategies to prevent sudden cardiac death. Nat Rev Cardiol 2021 ; 18 : 774.
• Alders M, Koopmann TT, Christiaans I, et al. Haplo-type-sharing analysis implicates chromosome 7q36 harboring DPP6 in familial idiopathic ventricular fibrillation. Am J Hum Genet 2009 ; 84 : 468.

タイトルに関連する用語 (7件)： 遺伝性不整脈 ,  疾患 ,  心筋疾患 ,  特発性心室細動 ,  Brugada症候群 ,  早期再分極症候群 ,  遺伝子診断