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J-GLOBAL ID:202202221469639722   整理番号:22A1172153

脳静脈血栓症におけるリバロキサバンの有効性と安全性:前向きコホート研究からの洞察【JST・京大機械翻訳】

Efficacy and safety of rivaroxaban in cerebral venous thrombosis: insights from a prospective cohort study
著者 (18件):
資料名:
巻: 53  号:ページ: 594-600  発行年: 2022年 
JST資料番号: W4673A  ISSN: 0929-5305  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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新規経口抗凝固薬としてのリバロキサバンは血栓症管理で出現した。本研究は,1日1回リバロキサバン対用量調整ワルファリンの有効性と安全性を,実際の臨床設定における脳静脈血栓症治療に対して比較することを目的とした。これは2016年8月から2020年1月まで登録された画像確認CVT患者の実世界臨床データ分析に基づく前向きコホート研究であり,それらの転帰を追跡した。患者を,治療戦略に従ってグループ化した:リバロキサバン(15-20mg日)またはワルファリン(国際標準化比に従って調整)を,傾向スコアで1:2にマッチさせた。一次有効性転帰は,磁気共鳴静脈造影により評価した。Thrombus負荷,CVT再発および修正Rankinスケール(mRS)も比較した。安全性転帰は,主要な出血であった。ベースライン特性は,傾向スコアマッチング後,リバロキサバン群で33人の患者とワルファリン群で49人の間で良くバランスした。6か月(中央値)追跡調査の間,リバロキサバン群における29人の患者(87.9%)とワルファリン群における38人の患者(77.6%)は,再開通(OR,1.44;95%CI0.63-3.30)を得た。6か月の追跡調査での血栓減少は統計的差に達しなかった(p=0.118)。両群でCVT再発は認められなかった。リバロキサバン群のすべての患者は,良好な機能的転帰(mRS=0-2)を得たが,ワルファリン群では,1人の患者は,追跡調査で物理的に不安定(mRS=3)を維持した。2群で大きな出血イベントは発生しなかった。リバロキサバンは,CVT再開通の促進と,中国人集団におけるワルファリンのそれより低い出血発生率を伴うCVT再発の予防において,同じまたはより強い有効性を有する可能性がある。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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血液・体液作用薬の臨床への応用  ,  循環系疾患の薬物療法 

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