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J-GLOBAL ID：202202221497375875   整理番号：22A0737949

COVID-19の早期検出のための迅速診断試験の診断精度【JST・京大機械翻訳】

Diagnostic accuracy of a rapid diagnostic test for the early detection of COVID-19

著者 (9件)： Okoye Ginette A. (Department of Dermatology, Howard University, 2041 Georgia Avenue NW, Suite 4300, Washington, DC 20060 United States of America) ,  Kamara Haja I. (Department of Dermatology, Howard University, 2041 Georgia Avenue NW, Suite 4300, Washington, DC 20060 United States of America) ,  Strobeck Michelle (Howard University College of Medicine, 520W St NW, Washington, DC 20059 United States of America) ,  Mellman Thomas Alan (Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Howard University, 2041 Georgia Ave NW, Suite 5100, Washington, DC 20060 United States of America) ,  Kwagyan John (Howard University College of Medicine, 520W St NW, Washington, DC 20059 United States of America) ,  Sullivan Ava (Department of Pathology, Howard University, 520 W Street NW, Washington, DC 20059 United States of America) ,  Byrd Angel S. (Department of Dermatology, Howard University, 2041 Georgia Avenue NW, Suite 4300, Washington, DC 20060 United States of America) ,  Shokrani Babak (Department of Pathology, Howard University, 520 W Street NW, Washington, DC 20059 United States of America) ,  Mighty Hugh E. (Howard University College of Medicine, 520W St NW, Washington, DC 20059 United States of America)
資料名： Journal of Clinical Virology  (Journal of Clinical Virology)
巻： 147  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3241A  ISSN： 1386-6532  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,PCR試験の参照標準と比較して,COVID-19感染の検出におけるBinaxNOW COVID-19Agカード迅速抗原アッセイ(Abbott;Chicago,IL,USA)の診断性能を評価した。標準参照PCR試験と比較して,BinaxNOW COVID-19Agカード迅速抗原アッセイを評価した。著者らは,各鼻孔に対する1つのスワブを用いて,Howard大学でのサーベイランスCOVID-19試験を受けた症候性および無症候性成人からの3810の鼻スワブを試験した。1つのスワブを迅速抗原アッセイとPCR試験を用いて試験した。BinaxNOW COVID-19Agカード迅速抗原アッセイの感度は91.84%(95%信頼区間(CI):80.40~97.73%)で,特異性は99.95%(95%CI:99.81~99.99%)であった。N遺伝子のCt値の範囲は10.74~34.90(M=26.88,SD=4.86)であった。14(28.6%)試料はN遺伝子Ct値>30であった。迅速試験陰性(すなわち偽陰性)試料の平均N遺伝子Ct値は31.92であった。著者らの症候性および無症候性コホートにおける試験の感受性は,症候性コホート(97.1%)において,メーカーの報告された感度より低かった。比較的低い感度(特に無症状者)にもかかわらず,迅速な試験は,SARS-CoV-2パンデミックの制御における有用なツールになる,不便な利点(すなわち,使用の容易さと迅速な結果)を有する。本研究によって証明されたように,これらの試験の診断精度を考えると,迅速な試験結果は,迅速な結果が重要な状況において十分に採用されると考えられる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 感度 ,  検出 ,  *精度 ,  感受性 ,  *抗原 ,  生体試料 ,  成人 ,  生産者 ,  *診断 ,  母集団 ,  サーベイランス
準シソーラス用語： コロナウイルス ,  *迅速診断 ,  診断精度 ,  特異性 ,  偽陰性 ,  スワブ ,  鼻孔 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： コロナウイルス ,  COVID-19 ,  RT-PCR ,  迅速試験 ,  診断精度 ,  COVID-19試験

分類 (1件)： 感染症・寄生虫症の診断  (GD01020S)

タイトルに関連する用語 (5件)： COVID-19 ,  早期 ,  迅速診断 ,  試験 ,  診断精度